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ダイアゾキシド

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ダイアゾキシドコリンは、プラダー・ウィリー症候群を有する4歳以上の患者における過食症(過度の抑えきれない空腹感)を治療するために使用される薬剤です。ATC-C02分類の高血圧治療薬に分類されます。プラダー・ウィリー症候群における過食症を軽減する正確な機序はまだ完全には解明されていませんが、カリウムチャネル活性化を介して作用すると考えられています。

クイックサマリー

ダイアゾキシドコリンは、プラダー・ウィリー症候群を有する4歳以上の患者における過食症を管理するために使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
C02DA01
RxNorm
3327
一般名
Diazoxide
クラス
atc-c02
ブランド
Proglycem、Vykat
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、solution、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
200-400mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日量 3-5mg/kg 分服
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
200mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 5000mgを超える単回投与は重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量での長期間使用による累積的な高血糖、体液貯留、心血管への影響
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、血圧支持のための静脈内輸液
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(の治療は支持療法と対症療法がおこなわれます;早期介入により予後が改善されます)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

明確に必要でない限り使用を避け;胎児の成長を監視

モニタリング

定期的な超音波と胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

可能な限り分娩前に中止;新生児の高血糖を起こす可能性

モニタリング

胎児モニタリングと母体の血糖値

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳を中止

主な推奨事項

治療中は授乳しない;薬物は母乳中に排泄される

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

新生儿・乳児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用;体重に基づいて用量設定

主な推奨事項

血糖値を密接に監視;高血糖を起こす可能性

モニタリング

頻回の血糖値モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

腎機能と血圧を監視;低血圧作用への感受性増加

モニタリング

定期的な血圧と腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

腎機能に基づいて用量調整

主な推奨事項

腎機能を監視;中等度障害では用量減量が必要な場合がある

モニタリング

定期的な腎機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

肝機能に基づいて用量調整

主な推奨事項

注意して使用;主に肝臓で代謝される

モニタリング

肝機能検査を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:カリウムチャネル活性化薬

チアジド誘导体カリウムチャネル活性化薬です。

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1973

ジアゾキシドのFDA承認日です。

usageFDA
2023

主な適応症

値:治療抵抗性低血糖症の治療

高インスリン血症性低血糖症に対する主な治療用途です。

mechanismMedical literature
2023

作用機序

値:ATP感受性カリウムチャネルを活性化します。

主な薬力学的作用です。

プリウス・ Willy症候群(PWS)の4歳以上の患者における過食症(過度な食欲と制御できない空腹感)の治療。

プリウス・ Willy症候群における過食症治療の正確な作用機序は不明です。ATC-C02クラスの而降圧剤として、血管平滑筋のカリウムチャネル活性化を通じて作用する可能性がありますが、これはPWSにおける食欲調節への効果を完全に説明するものではありません。

特に4歳以上のPWS患者さんに適応があります。抗過食効果の正確な機序はまだ不明です。浮腫、高血糖、低血圧などの副作用を引き起こす可能性があります。適切な医療監督のもとで使用する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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