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ジクロラールフェナゾン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ジクロラールフェナゾンは鎮静・催眠薬で、主に不眠症と緊張性頭痛の短期的な治療に使用されます。クロラール誘導体に分類され、中枢神経系に鎮静作用を及ぼします。このくすりは、より穏やかな睡眠薬が効果がなかった場合、通常処方されます。

クイックサマリー

不眠症と緊張の緩和のための短期的な治療に使用される鎮静・催眠薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
N05CC04
RxNorm
22892
一般名
Dichloralphenazone
クラス
atc-n05
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回 500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回 250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回 400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
日に1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤なCNS抑制と呼吸不全を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 耐性と依存につながる長期使用
直ちに行うべき対応
気道確保、支持療法、早期提示の場合は活性炭
解毒剤
特定の解毒剤はありません(支持療法が処置の主流です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合は避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期〜後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

新生児の中枢神経抑制のリスクがあるため、臨近期の使用を避ける

モニタリング

胎児モニタリングおよび新生児禁断症状の評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

授乳を中断するか、この薬を避ける；母乳中に排泄される

モニタリング

赤ちゃんのだるさの過度の状態をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量する

主な推奨事項

最小有効量を使用する；鎮静作用に対する感受性が高まる

モニタリング

転倒、意識混乱、過度の眠気のモニタリングを行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

幼児・小児
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

2歳以下の子供には避ける

主な推奨事項

絶対に必要な場合にのみ年長児に使用する；乳児には避ける

モニタリング

呼吸抑制および逆説的反応の慎重なモニタリングを行う

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25%減量する

主な推奨事項

注意して使用する；腎機能をモニタリングする

モニタリング

腎機能検査および薬物蓄積のモニタリングを行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けるか、用量を大幅に減量する

主な推奨事項

重度の腎障害では推奨されない

モニタリング

腎機能および薬物レベルの頻繁なモニタリングを行う

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量する

主な推奨事項

注意して使用する；肝機能で代謝される

モニタリング

肝機能および中毒症状のモニタリングを行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

代謝障害により重度の肝障害では避ける

モニタリング

肝機能および薬物レベルのモニタリングを行う

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:鎮静薬/睡眠薬

ジクロラールフェナゾンは複合鎮静薬です

compositionFDA
2023

組成

値:ジフェンヒドラミン＋ジクロラールフェナゾン

複合製剤の詳細

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:不眠症、鎮静

治療適応症

regulatoryMHRA
2023

市場状況

値:販売中止

複数国での規制状況

不眠症、緊張性頭痛、不安に伴う睡眠障害の短期的な治療に使用されます。

活性代謝産物が中枢神経系を抑制し、クロラール誘导体と同様の鎮静効果と抗不安効果をもたらします。

依存のリスクがあるため、短期的のみ使用してください。眠気を引き起こす可能性があり、機械を操作する際には注意して使用してください。治療中はアルコールの摂取を避けてください。医学的監督なしでの長期使用は推奨されません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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