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ジクロフェナック

公開:2026年7月26日更新:2026年8月26日

ジクロフェナックは、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）であり、疼痛の緩和、炎症の抑制、熱の下下のために使用されます。変形性関節症、関節リウマチ、急性筋骨格系損傷など、さまざまな病態に一般的に処方されています。

クイックサマリー

ジクロフェナックは、プロスタグランディンの生成を阻害することで、疼痛と炎症を和らげるNSAIDです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
D11AX18
RxNorm
3355
一般名
Diclofenac
クラス
atc-d11
ブランド
Surpass Anti-Inflammatory、Flector、Zorvolex、Voltaren、Cataflam、Licart、Aleve Arthritis Pain、Lofena、Trifena、Xiclo、Arthrotec、Zipsor、Cambia、Pennsaid
販売状況
otc
妊娠
C
授乳
注意
半減期（h）
2
効果発現（分）
30
持続時間（h）
6
投与経路
oral、topical、眼科、rectal
剤形
tablet、capsule、gel、solution、drops、suppository、patch、powder
販売地域
United States、Canada、European Union、United Kingdom、Australia、Japan、India、worldwide
モニタリング
hepatic function、renal function、hematologic parameters、blood pressure、signs of GI bleeding

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
50mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
25mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
25mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10グラムを超える単回投与は重度の毒性を引き起こし、潜在的に致死的な転帰を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量での長期間使用は、肝臓と腎臓に影響を与える累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
1時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、バイタルサインのモニタリング
解毒剤
N-アセチルシスティン(肝保護に使用され、早期に投与されるほど効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

リスクが利益を上回る場合にのみ、妊娠中の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

使用しないこと

主な推奨事項

動脈管早期閉鎖のリスクにより、妊娠後期は禁忌

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最小有効量を使用すること

主な推奨事項

少量母乳中への移行がある；一般的にはcompatibleとされるが、慎重に使用すること

モニタリング

乳児への副作用を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最小有効量から開始すること

主な推奨事項

消化管出血、腎障害、心血管イベントのリスク上昇；慎重に使用すること

モニタリング

定期的な腎機能および消化管モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

2歳未満の小児
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

2歳未満の小児には推奨しない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2～12歳の小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量の調整が必要

主な推奨事項

医師の指導のもとでのみ使用すること；感冒様症状のある小児には避けること

モニタリング

消化管出血の兆候と腎機能を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用しないこと

主な推奨事項

重度の腎障害（クレアチ닌クリアランス30mL/分未満）では禁忌

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らし、慎重に監視すること

主な推奨事項

軽度～中等度の腎障害では慎重に使用すること；腎機能を監視すること

モニタリング

血清クレアチニンおよびBUNの定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

非常に慎重に使用すること

主な推奨事項

重度の肝障害では非常に慎重に使用すること；可能な限り避けること

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整が必要な場合がある

主な推奨事項

慎重に使用すること；反応に基づいて用量調整が必要な場合がある

モニタリング

定期的に肝機能検査を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1988

ジクロフェナクのFDA当初承認年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:NSAID（非ステロイド性抗炎症薬）

作用機序に基づく分類

mechanismFDA
2023

作用機序

値:COX-1およびCOX-2阻害薬

主な薬理学的作用機序

usageMedical guidelines
2023

一般的な治療用途

値:痛み、炎症、関節炎、片頭痛、月経困難症

承認された治療適応症

変形性関節症、関節リウマチ、強直性脊椎炎、急性筋骨格系疾患、月経困難症、歯痛、および軽度〜中等度の術後痛を治療します。

シクロオキシゲナーゼ（COX）酵素を阻害し、疼痛、炎症、発熱の原因となるプロスタグランディンの合成を抑制します。

潰疡や出血を含む胃腸合併症を引き起こす可能性があり、心血管系および腎臓へのリスクがあります。最小有効用量で最短期間に使用する必要があります。後期妊娠および活動性胃潰庵症または重度の腎機能障害を有する患者には禁忌です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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