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ジダノシン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ジダノシンは、NRTI(核酸逆転写酵素阻害薬)に分類される抗レトロウイルス薬で、他の薬と組み合わせてHIV-1感染の治療に使用されます。HIVの複製に必要な逆転写酵素を阻害することで作用し、ウイルス量の減少と疾患の進行抑制を助けます。この薬は、最新のHIV治療ガイドラインにおいて、より新しく忍容性の高い選択肢に大きく置き換わっています。

クイックサマリー

ジダノシンは、逆転写酵素酵素を阻害することでウイルス複製を抑制する古いHIV薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
J05AF02
RxNorm
3364
一般名
Didanosine
クラス
atc-j05
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
solution、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10グラムを超える単回投与で重度の毒性を引き起こす可能性があり、治療用1日用量400mgを大幅に上回る
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた蓄積性1日用量により、乳酸アシドーシス、脂肪腫を伴った肝腫大、膵炎、抹消神経障害を引き起こす可能性がある
直ちに行うべき対応
摂取から1~2時間以内に胃洗浄、活性炭投与、支持療法、バイタルサインと臓器機能のモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤なし(支持療法が主要な治療である。効果的な解毒剤の証拠はない)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

6 グループ
⚠

妊娠期

了一般妊娠
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

お母さんの健康維持に必要がある場合は継続

主な推奨事項

お母さんのHIV治療に必要がある場合にのみ使用すること;妊娠中の安全性データがより多い代替薬への切り替えを検討すること

モニタリング

定期的な産前モニタリングとウイルス量の追跡

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

HIV感染者はARTの使用状態にかかわらず、感染予防のために母乳育児を避けるべきです

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

6ヶ月以上の小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量の調整が必要

主な推奨事項

体表面積に基づく用量;膵毒性と末梢神経障害のモニタリング

モニタリング

アミラーゼ、脂肪酵素、神経症状の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

年齢に関連する腎機能と肝機能の低下により注意して使用;副作用のモニタリング

モニタリング

定期的な腎機能、肝機能、膵酵素のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重症(クレアチニンクリアランス30mL/分未満)
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な用量減少が必要;一部製剤では禁忌

主な推奨事項

用量調整が不可欠;代替薬を検討;重症障害における徐放性製剤の使用を避ける

モニタリング

定期的な腎機能モニタリングと利用可能な場合は薬物レベルモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

中等度から重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少が必要な場合がある

主な推奨事項

注意して使用;肝機能検査の綿密なモニタリング

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1991

ジダノシン(アイデクス)のFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:核酸逆転写酵素阻害剤(NRTI)

抗レトロウイルス薬クラス分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:HIV-1感染症の治療

ジダノシンの主な治療用途

safetyFDA
2023

ブラックボックス警告

値:膵炎、乳酸アシドーシス

警告が必要な重篤な副作用

ジダノシンは、他の抗レトロウイルス剤と併用して、HIV-1感染症の治療に適応があります。通常、他のNRTIが忍容できないか、禁忌である場合に使用されます。

ジダノシンは、HIV複製中に成長中のウイルスDNA鎖に取り込まれるヌクレオシドアナログです。取り込まれると、DNA合成の継続に必要な構造が欠けているため、鎖の終結を引き起こし、それによってウイルス複製を抑制します。

ジダノシンは最適な吸収のために空腹時に服用する必要があります。一般的な重大な副作用には、膵炎と末梢神経障害が含まれます。また、乳酸アシドーシスや肝腫大を引き起こす可能性もあります。治療中は膵臓酵素と神経機能の定期的なモニタリングが推奨されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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