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ジエネストロール

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ジエネストロールは、合成非ステロイド性エストロゲン剤であり、主として局所膣クリームとして使用され、更年期に伴う膣萎縮(乾燥、かゆみ、疼痛性感挿入など)の症状治療に用いられます。膣組織内の局所的なエストロゲン濃度を補充し、粘膜の厚さと水分を維持することで作用します。

クイックサマリー

ジエネストロールは、局所的なエストロゲン濃度を回復させることで膣萎縮および更年期障害の治療に使用される局所エストロゲンクリームです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
G03CB01
RxNorm
3368
一般名
Dienestrol
クラス
atc-g03
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
vaginal
剤形
cream
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: ダイエネストロールの具体的な中毒量は医学文献で十分に文書化されていません。これは販売停止了りの合成エストロゲン化合物です。
慢性過剰摂取: 情報がありません - この薬は市場から撤退しています。
直ちに行うべき対応
支援的治療、最近の摂取の場合は胃の除染、バイタルサインの監視
解毒剤
特定の解毒剤は存在しません。(治療は全て対症療法と支援的治療を行います。)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

絶対的禁忌

主な推奨事項

妊娠中は使用しないでください。ジエチルスチルベストロールと同様に、ジエノゲストロールは胎児への明細胞腺がんおよびその他の発達異常に関連する既知の催奇形性物質です

モニタリング

適用外 - 完全に避けてください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

絶対的禁忌

主な推奨事項

妊娠中は使用しないでください

モニタリング

適用外 - 完全に避けてください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

絶対的禁忌

主な推奨事項

妊娠中は使用しないでください

モニタリング

適用外 - 完全に避けてください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

絶対的禁忌

主な推奨事項

授乳中は使用しないでください。エストロゲンは母乳中に排泄され、泌乳を抑制する可能性があります

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最小有効量を使用し、代替療法を検討してください

主な推奨事項

高齢者では血栓塞栓症、脳卒中、心血管イベントおよび胆嚢疾患のリスク増加のため、慎重に使用してください

モニタリング

血圧、心血管状態および血栓塞栓症徴候の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・청소년
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

小児使用の適応はありません

主な推奨事項

小児または青少年への使用は推奨されません。思春期前の個人への使用は避けてください

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らすか、使用を避けてください

主な推奨事項

腎障害患者への使用は慎重に行ってください。エストロゲン代謝が変化する可能性があります

モニタリング

腎機能および体液貯留のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度の肝障害
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

絶対的禁忌

主な推奨事項

重度の肝障害または胆汁うっ滞性黄疸の既往のある患者には使用しないでください

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

飲酒者

慢性的なアルコール使用
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

アルコール摂取を避けてください

主な推奨事項

ジエノゲストロールを服用中はアルコールの摂取を制限してください。アルコールはエストロゲン関連の肝ストレスを増加させる可能性があります

モニタリング

定期的に肝機能検査をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方されるようになった時期

値:1940年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:合成エストロゲン

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:閉経期の症状、膣萎縮

一般的な治療用途

safetyFDA
2023

市場撤退

値:1990年代

市場ステータス

閉経後女性の萎縮性腟炎および腟萎縮症状(腟乾燥、かゆみ、灼熱感、性交痛)の治療に使用されます。外陰萎縮症にも使用される場合があります。

合成エストロゲンであるジエノゲストロールは、腟上皮細胞のエストロゲン受容体に結合し、細胞増殖を促進して腟粘液の産生を増加させます。外用として使用することで、最小限の全身吸収で局所的なエストロゲン様効果をもたらします。

乳がん、子宮体がんなどのエストロゲン依存性悪性腫瘍の既往または疑い、未診断の腟出血、妊娠、血栓塞栓性疾患の既往がある患者には禁忌です。黄体ホルモン併用なしのエストロゲン使用については、子宮体がんリスクに関するブラックボックス警告があります。最も低い有効用量で、治療目標に最短の期間で使用する必要があります。治療中は定期的な婦人科診察を受けることが推奨されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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