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ジエチルプロピオン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ジエチルプロピオンは、閉塞性睡眠時無呼吸患者における体重管理学院のための短期間の輔助として、低カロリー食および運動プログラムと組み合わせて使用される食欲抑制剤です。

クイックサマリー

閉塞性睡眠時無呼吸患者において、食生活と運動を組み合わせた体重減少を促す短期間の食欲抑制剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
A08AA03
RxNorm
3389
一般名
Diethylpropion
クラス
atc-a08
ブランド
Tenuate
販売状況
rx
妊娠
B
授乳
安全
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回 500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回 250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回 400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 500mgを超える用量は重度の毒性を引き起こす可能性があります；治療用量ルは通常25mgです
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えて長期間使用すると、耐性、依存、精神科的合併症を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、摂取後1〜2時間以内の活性炭、興奮と痙攣に対するベンゾジアゼピン
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が治療の主流です；解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

一般
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避けてください。動物実験で催奇形性の兆候が見られています。

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

妊娠初期の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳中止または薬剤を避ける

主な推奨事項

ジエチルプロピオンは母乳中に排泄されます。授乳中は使用しないでください。

モニタリング

赤ちゃんの機嫌の変化と哺乳の変化を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

青少年
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

18歳以下の患者への使用は承認されていません。小児における安全性と有効性は確立されていません。

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少

主な推奨事項

高齢者への使用は慎重に行ってください。最低有効用量から開始し、心血管への影響を監視してください。

モニタリング

定期的な血圧と心拍数のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に監視

主な推奨事項

軽度の腎機能障害患者への使用は慎重に行い、腎機能を監視してください。

モニタリング

腎機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

重度の腎機能障害患者への使用は避けてください。薬の蓄積が起こる可能性があります。

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少

主な推奨事項

肝機能障害患者への使用は慎重に行い、用量を減らし、肝機能を監視してください。

モニタリング

肝機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

併用
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

アルコールを避ける

主な推奨事項

アルコールの併用は避けてください。併用により中枢神経系の抑制作用が増強され、亂用のリスクが高まります。

モニタリング

中枢神経系抑制の兆候を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方開始された年

値:1959

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:食欲抑制薬／交感神経アミン

薬剤クラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:体重管理の食欲抑制

一般的な治療用途

regulationDEA
2023

規制物質分類

値:スケジュールIV（米国）

規制分類

BMI ≥30 の肥満患者、または BMI ≥27 で体重関連する合併症を有する過体重の患者に対する短期的、体重管理。低カロリー食の摂取、增加した身体活動、行動変容療法との併用療法として使用されます。

中枢神経系を刺激する交感神経作用アミンとして作用し、主に視床下部に作用して食欲と食物摂取を減少させます。ノルアドレナリン、ドパミン、セロトニンなどの神経伝達物質の利用可能性を高めます。

乱用や依存の可能性がある規制物質です。短期間の使用のみが推奨されます（通常12週間 이하）。心血管疾患、高血圧、甲状腺機能異常症、緑内障、薬物乱用の既往のある患者には禁忌です。一般的な副作用には、口喝、不眠、血圧および心拍数の上昇、便秘が含まれます。妊娠中または授乳中の方は使用しないでください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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