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Digoxin:有効な使い方、副作用、安全な服用方法

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

Digoxinは、症状を伴う心不全や、心室反応が速い心房細動など、特定の心臓疾患を治療する処方薬です。心臓がiau?iep?もっと

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
C01AA05
一般名
Digoxin
クラス
cardiac-glycoside
ブランド
Lanoxin
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
48
効果発現(分)
60
投与経路
oral、iv
剤形
tablet、injection
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
digoxin-level、electrolytes、renal-function

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回 0.125-0.25 mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回 5-10 mcg/kg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回 0.125 mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従ってください
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人で約5mg以上の単回用量で重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 治療用量を超えた慢性の過剰投与による蓄積毒性、しばしば薬物蓄積引起的腎機能障害で発生
直ちに行うべき対応
摂取後1~2時間以内に胃洗浄、最近の過剰摂取には活性炭、連続的な心電図監視、電解質異常の補正
解毒剤
ジゴキシン特異的抗体フラグメント(ジギBindまたはジギFab)(ジゴキシンを中和し、特に生命を脅かす不整脈に対して毒性を逆転させる効果が非常に高い)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

13 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

有効な最小用量を使用

主な推奨事項

可能な限り避け、利点がリスクを明らかに上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと血清ジギトキシン濃度の測定

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

有効な最小用量を使用

主な推奨事項

母体の適応において絶対的に必要な場合にのみ使用

モニタリング

母体の血清ジギトキシン濃度と胎児心拍数をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

有効な最小用量を使用

主な推奨事項

必要に応じて療法を継続し、出産計画をAccordinglyに立ててください

モニタリング

母体と胎児の状態の密切なモニタリング、血清濃度の測定

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

通常は不要

主な推奨事項

一般的に授乳と兼容性がありますが、赤ちゃんに毒性の兆候がないかモニタリングしてください

モニタリング

赤ちゃんの哺乳困難、嘔吐、徐脈の有無を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量し、用量範囲の下限を使用

主な推奨事項

低用量から開始し、腎機能と臨床反応に基づいて調整

モニタリング

腎機能、血清ジギトキシン濃度、毒性徴候の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

新生児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量で慎重に漸増

主な推奨事項

新生児、特に腎機能が未熟な未熟児には注意して使用

モニタリング

血清濃度の頻回モニタリングと心電図モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量、通常1日10〜15mcg/kg

主な推奨事項

維持には低用量を使用し、臨床反応に基づいて漸増

モニタリング

血清ジギトキシン濃度と心電図の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25%減量

主な推奨事項

腎機能をモニタリングし、用量調整してください

モニタリング

血清ジギトキシン濃度と腎機能を定期的に確認

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減量

主な推奨事項

注意して使用し、可能であれば代替療法を考慮

モニタリング

血清濃度の頻回モニタリングと腎機能評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を75%減量するか避ける

主な推奨事項

必要な場合のみ使用し、代替療法を考慮

モニタリング

血清濃度と臨床状態の非常に密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

显著な調整は不要

主な推奨事項

標準的な用量で通常問題なし

モニタリング

ジギトキシン濃度の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度の用量減量を考慮

主な推奨事項

注意して使用し、蓄積をモニタリング

モニタリング

血清ジギトキシン濃度をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特に注意して使用

主な推奨事項

利点リスクを上回る場合にのみ使用

モニタリング

ジギトキシン濃度と臨床反応の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的な処方開始時期

値:1990年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:強心性配糖体

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:心不全、心房細動

一般的な治療用途

mechanismPharmacology references
2023

作用機序

値:Na+/K+ ATPaseポンプを阻害します

主な薬理学的作用

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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