コンテンツへスキップ

ジヒドロエルゴタミン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ジヒドロエルゴタミンは、エルゴット誘导体であり、主として片頭痛および群発頭痛の急性治療に使用されます。頭蓋内の血管を収縮させ、頭痛に関与する疼痛経路を遮断することで作用します。この薬は注射剤、鼻腔噴霧剤、および経口剤として入手可能です。

クイックサマリー

ジヒドロエルゴタミンは、片頭痛および群発頭痛の薬であり、脳の血管を収縮させて痛みを緩和します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N02CA01
RxNorm
3418
一般名
Dihydroergotamine
クラス
atc-n02
ブランド
Trudhesa、Atzumi、Brekiya、Migranal
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
nasal、sublingual、oral
剤形
injection、powder、tablet、spray
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)注射
Usual dose
0.4〜1mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
必要に応じて、1〜2時間ごとに反復可能、最大1日2mgまで
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)注射
Usual dose
0.01mg/kg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
必要に応じて、最大1回0.5mgまで
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)注射
Usual dose
0.2〜0.5mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
必要に応じて、1〜2時間ごとに反復可能、最大1日1.5mgまで
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10 mgを超える単回投与は重度の毒性および潜在的に生命を脅かす効果を引き起こす可能性があります。
慢性過剰摂取: 推奨限度を超える累積投与により、持続的な血管れん縮と末梢虚血を伴う慢性の麦角中毒を引き起こす可能性があります。
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、バイタルサインと心臓機能の監視、静脈内輸液
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません。処置はニトログリセリンやニトロプルシドなどの血管拡張剤による支持療法です。(支持療法の効果は、早期の介入と血管れん縮の重症度によって異なります。)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠全期間
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

の子宮収縮および胎児苦悶のリスクにより妊娠中は禁忌

モニタリング

妊娠が判明した場合は使用を中止する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳期
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用しない

主な推奨事項

禁忌 - 治療中および最終投与後72時間は母乳哺育をしない

モニタリング

乳児のエルゴット中毒の兆候を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

adolescents under 18
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

18歳未満の患者への使用は承認されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳超の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量減少

主な推奨事項

心血管系感度が高まるため注意して使用;最も低い有効用量から開始

モニタリング

血圧および心血管状態を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少および投与間隔延長

主な推奨事項

注意して使用;エルゴット毒性の徵候を監視する

モニタリング

腎機能およびエルゴット中毒の兆候を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少

主な推奨事項

注意して使用;薬は肝臓で広く代謝される

モニタリング

肝機能およびエルゴット中毒の兆候を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

concurrent alcohol use
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

併用を避ける

主な推奨事項

アルコールとの併用は血管攣縮反応のリスクを高める可能性がある

モニタリング

末梢虚血の兆候を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1946

ジヒドロエルゴタミン注射の初回FDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:麦角アルカロイド

ATC分類N02CA01

usageFDA
2023

主な適応症

値:急性片頭痛の治療

前兆のあるなしに関係なく急性片頭痛発作の治療

administrationFDA
2023

一般的な経路

値:静注/筋注、鼻腔喷雾、口吸入

自己投与を含む複数の投与経路が可能

片頭痛(前兆のあるなしに関わらず)および群発頭痛の急性治療。通常、標準的な鎮痛剤では不十分な場合または禁忌の場合に使用されます。

セレトニン(5-HT1B/1D)受容体アゴニストとして作用し、拡張した頭蓋内血管の収縮をもたらし、炎症性神経ペプチドの放出を抑制することで、片頭痛のプロセスを中断します。

心血管疾患、末梢血管疾患、未制御の高血圧、または妊娠中は禁忌です。CYP3A4阻害作用が強い製剤や他の血管収縮薬との併用は避けてください。製剤によって、悪心、嘔吐、鼻の不快感を引き起こす場合があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月24日. · 編集方針を読む