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ジヒドロストレプトマイシンの注射用抗菌薬ガイド

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ジヒドロストレプトマイシンは、肺結核の治療に用いられる主に静注用のアミノグリコシド系抗菌薬です。これは経口で服用することができないため、医療従事者による注射が必要です。

クイックサマリー

ジヒドロストレプトマイシンは、結核治療の一部として処方される注射薬です。聴力や腎機能の異常が生じる可能性があるため、医師や薬剤師と治療計画について相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
S01AA15
RxNorm
1549540
一般名
Dihydrostreptomycin
クラス
atc-s01
ブランド
Quartermaster
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1回500mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1回250mgを1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 5グラムを超える単回投与は重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 10グラム以上の蓄積用量により、不可逆性のオトtoxicityと腎毒性が 발생할 수 있습니다
直ちに行うべき対応
支持療法、点滴、薬剤の中止、腎機能と聴力の監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主体です。重篤な場合には血液透析を考慮できます)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避けること - 胎児へのオト-toxicityリスクが知られている

モニタリング

オト-toxicityを含む定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

使用を避けること - 胎盤を通過し、胎児への害を引き起こす可能性がある

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

授乳を中断するか、この薬を避けること - 母乳中に排泄される

モニタリング

乳児におけるオト-toxicityの兆候を監視すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

新生児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減らし間隔伸ばす

主な推奨事項

新生儿では特に慎重に使用すること - 未熟な腎機能が毒性のリスクを増加させる

モニタリング

血清中濃度、腎機能、オト-toxicityを監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小儿
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重と腎機能に基づいて調整

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合のみ使用すること - オト-toxicityを注意深く監視すること

モニタリング

定期的な聴力検査と腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能に基づいて用量減少

主な推奨事項

、加齢に伴う腎機能低下とオト-toxicityリスク増加のため、慎重に使用すること

モニタリング

定期的な腎機能検査と聴力モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減らし投与間隔伸ばす

主な推奨事項

腎機能を密切に監視し、それに応じて用量調整を行うこと

モニタリング

血清クレアチニンと薬物濃度の頻繁なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

毒性のリスクが高いため重度の腎機能障害では禁忌

モニタリング

使用が避けられない場合は腎機能を監視すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大きな調整は不要

主な推奨事項

慎重に使用すること - この薬は肝臓で代謝されないが、肝障害が分布に影響を与える可能性がある

モニタリング

毒性の兆候を監視すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方開始時期

値:1940年代

結核治療に関する歴史的処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:アミノグリコシド系抗生物質

薬剤クラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:結核治療、獣医学

一般的な治療用途

mechanismPharmacology references
2023

作用機序

値:細菌の蛋白質合成阻害

薬理学的作用機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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