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ジルチアゼム

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ジルチアゼムは、高血圧、狭心症(胸痛)、およびCertain kinds of heart rhythm disorders kinds of heart rhythm disordersを治療するために使用されるカルシウムチャネル遮断薬です。血管を弛緩させ、心臓の負担を軽減することで、血液が更容易に流れるようになります。このお薬は、生活習慣の改善だけでは心血管疾患をコントロールするのに不十分な場合、通常処方されます。

クイックサマリー

ジルチアゼムは、高血圧、狭心症、不整脈の治療に使用されるカルシウムチャネル遮断薬で、血管を弛緩させて心臓の負担を軽減することで働きます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C05AE03
RxNorm
3443
一般名
Diltiazem
クラス
atc-c05
ブランド
Matzim、Tiadylt、Cardizem、Tiazac、Taztia、Cartia、Dilt、Diltzac
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、capsule、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)徐放性錠剤
Usual dose
120-240mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
成人 (標準)即時放出錠剤
Usual dose
30-60mg 1日3〜4回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
6〜8時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
成人 (静脈内)静脈内注射
Usual dose
0.25mg/kg 2分間のボーラス
Maximum
医師にご相談ください
頻度
単回投与、0.35mg/kgで反復可能
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 2グラムを超える用量では重度の中毒を引き起こす可能性がありますが、個人の感受性は異なります
慢性過剰摂取: 高用量での長引く使用は、徐脈や心ブロックを含む累積的な心臓への影響を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
最近の大量摂取であれば1〜2時間以内の活性炭、胃洗浄はほとんど不要、静脈内輸液、持続的な心監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が治療の主流です; カルシウム投与、グルカゴン、血管作動薬、および高用量インスリン療法が使用される可能性があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが利点を上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリングおよび超音波評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

胎児の成長と状態をモニタリングしてください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング、成長評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

乳児を注意深く観察する

主な推奨事項

代替療法を検討するか、授乳を中断してください

モニタリング

低血圧、徐脈、哺乳の問題について乳児を観察してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始し、ゆっくりと漸増する

主な推奨事項

薬物効果への感受性が高まるため、低用量から開始し、低血圧をモニタリングしてください

モニタリング

定期的な血圧および心拍数モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳以下の小儿
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用は推奨されない

主な推奨事項

特に処方された場合を除いて、小児での使用は避けてください

モニタリング

小儿での使用は確立されていません

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度・中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大きな用量調整は不要だが、注意深く観察する

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能をモニタリングしてください

モニタリング

腎機能と血圧を定期的にモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量し、投与間隔の延長を検討する

主な推奨事項

特に注意して使用し、用量減量を推奨します

モニタリング

腎機能と薬物濃度の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度・中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用し、減量を考慮する

主な推奨事項

ジルチアゼムは肝脏で代謝されるため、慎重にモニタリングしてください

モニタリング

定期的な肝機能検査と血圧モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な減量を推奨

主な推奨事項

必要な場合のみ、 close monitoringで使用してください

モニタリング

肝機能と臨床状態の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方され始めた時期

値:1980年代

1982年にFDAが心血管疾患に対するジルトリアゼムを承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:カルシウムチャネル遮断薬

ATCコードC08CA01 - 非ジヒドロピリジン系カルシウムチャネル遮断薬

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:高血圧、狭心症、洞上性不整脈

ジルトリアゼムの主要な治療適応

pharmacologyFDA
2023

作用機序

値:L型カルシウムチャネル阻害

血管平滑筋と心筋細胞へのカルシウム流入を遮断

ジルトリアゼムは、高血圧(血圧の高い状態)、慢性安定狭心症、および上室性頻脈などの特定の不整脈の治療に使用されます。他の血圧降下薬と一緒に使用されることもあります。

ジルトリアゼムは、血管および心臓を覆う平滑筋細胞へのカルシウムの流入を遮断します。これにより血管が弛緩して広がり(血管拡張)、心臓の収縮力が低下し、心臓の電気伝導が遅くなります。これらすべてが血圧と酸素需要を低下させます。

めまいや疲労感を引き起こす可能性があります。グレープフルーツジュースは薬の血中濃度を上げる可能性があるため避けてください。心不全や伝導障害のある患者様は慎重に使用してください。 медицинская консультацияなしでは突然服用を中止しないでください。他のすべての薬について医師に知らせてください。ジルトリアゼムはベータ遮断薬、ジギトキシン、スタチンなど多くの薬と相互作用を起こす可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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