ジメルカプロール
ジメルカプロール(別名BALまたはブリティッシュ・アンチ・ルイスイト)は、キレート剤であり、ひ素、金、水銀、鉛による急性重金属中毒の治療に使用されます。この药物は血液中の重金属イオンにスルフヒドリル基(チオール基)を介して結合し、複合体を形成して腎臓から排泄されます。この薬剤は筋肉内注射により投与され、重度の有毒物質へのばく露に対する病院または臨床現場で通常使用されます。
ジメルカプロール)は注射によるキレート剤であり、ひ素、金、水銀、鉛による急性重金属中毒の治療に使用されます。
要点一覧
- ATC
- V03AB09
- RxNorm
- 3445
- 一般名
- Dimercaprol
- クラス
- atc-v03
- ブランド
- BAL in Oil
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1回500mgを1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示どおり
- モニタリング
- 標準的
- Usual dose
- 1回250mgを1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示どおり
- モニタリング
- 標準的
- Usual dose
- 1日400mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示どおり
- モニタリング
- 標準的
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期できるだけ避けることが望ましい
利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中には使用を避けてください
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期・後期最も低い有効量を使用してください
砒素、金、または水銀中毒の治療においてのみ、利益がリスクを上回る場合に使用してください
胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中避けてください
母乳中への排泄が不明であるため、授乳中は推奨されません
曝露が必要な場合は乳児を監視してください
高齢者
高齢者用量を減らし、腎機能を監視してください
腎および肝機能の年齢関連低下により注意して使用してください
腎機能と有害事象を監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
乳児体重に基づく用量が必要です
乳児には注意して使用してください。用량은体重に基づいています
有害事象の密切なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小儿体重に基づく用量
砒素、金、または水銀中毒に対して適切な体重に基づく用量で、小児への使用が承認されています
有効性と有害事象の標準的なモニタリング
腎機能障害
軽度用量減量が必要な場合があります
注意して使用してください。腎機能を監視してください
腎機能検査を監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度大幅な用量減量が推奨されます
必須の場合にのみ使用してください。大幅な用量減量が必要です
腎機能と利用可能な場合は薬剤濃度の密切なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度注意して使用してください
注意して使用してください。肝機能を監視してください
肝機能検査を監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
DimercaprolのFDAオリジナル承認
薬剤クラス
重金属中毒の解毒剤としてのATC分類
主要適応症
重金属キレート療法の主な治療用途
投与経路
BAL in Oilの投与経路
砒素、金、水銀中毒を含む急性重金属中毒の治療に使用されます。鉛中毒にも使用されます(EDTAとの併用が一般的な場合あり)。他の重金属への曝露にも時折使用されます。 cadmiumまたは鉄中毒には効果がありません。
ジメルカプロルはスルフヒドリル(-SH)基を含み、重金属イオンとの強い親和性があります。これらの金属と結合し、安定した水溶性の複合体を形成します。これらの複合体は затем через почечную экскрецию体外に排除され、重金属の毒性を効果的に軽減します。
深部筋注射のみで投与されます。高血圧、頻脈、吐き気、嘔吐、注射部位の痛みなどの副作用を引き起こす可能性があります。治療中は close medical monitoring密切な医学的モニタリングが必要です。慢性的な金属中毒の管理には適していません。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月20日. · 編集方針を読む