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ジフェンヒドラミン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月26日

ジフェンヒドラミンは、アレルギー反応、花粉症、風邪症状、かゆみの治療によく使用される第一世代の抗ヒスタミン薬です。また、鎮静作用があるため、睡眠補助としてもよく使用されます。

クイックサマリー

ジフェンヒドラミンは、アレルギーやかゆみに使用され、短期的な睡眠補助としても使用される抗ヒスタミン薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月26日編集方針

要点一覧

ATC
D04AA32
RxNorm
3498
一般名
Diphenhydramine
クラス
atc-d04
ブランド
Percogesic Reformulated Jan 2011、Wal-Dryl、Compoz、Wal-Dryl Childrens、Wal-Dryl-D、Wal-Dryl Allergy、Wal-Som Maximum Strength、Nytol、Banophen Cream、Sleep-Eze、Unisom Sleep、Scot-Tussin Allergy、Panadol PM、Rest Simply、Kids-Eeze Allergy
販売状況
otc
妊娠
B
授乳
注意
半減期(h)
8
効果発現(分)
30
持続時間(h)
6
投与経路
oral、topical
剤形
tablet、capsule、oral solution、syrup、elixir、cream、gel、lotion、spray
販売地域
United States、Canada、United Kingdom、European Union、Australia、Japan、India、worldwide
モニタリング
sedation、anticholinergic effects

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を引き起こす可能性のある単回投与
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期間の uso は、抗コリン毒性の蓄積を引き起こす可能性があります。
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、心臓機能の監視
解毒剤
ピソスティグミン(重度の抗コリン毒性に対して)(特定の症例での重度の抗コリン症状の逆転に効果的で、普遍的には使用されません。)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最も低い有効量を使用してください

主な推奨事項

明らかに必要な場合のみ使用し、長期使用は避けてください

モニタリング

標準的な産前ケアを行ってください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最も低い有効量を使用してください

主な推奨事項

明らかに必要な場合のみ使用してください

モニタリング

標準的な産前ケアを行ってください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

分娩近くは高用量避けてください

主な推奨事項

ternet近づく использование может увеличить риск преждевременных родов, поэтому near term の使用は避けてください

モニタリング

の子宮収縮がないか監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最も低い有効量を使用してください

主な推奨事項

授乳後に服用し、赤ちゃんの過度な眠気がないか確認してください

モニタリング

赤ちゃんの鎮静、機嫌の変化、哺乳の変化がないか観察してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

2歳未満
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用しないでください

主な推奨事項

重度の鎮静や呼吸抑制のリスクため、2歳未満の乳幼児には使用しないでください

モニタリング

使用した場合は救急医療の受診が必要です

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2~12歳
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量計算し、推奨限度を超えないでください

主な推奨事項

使用前に医療提供者にご相談ください、喘息のあるお子さんには避けてください

モニタリング

異常な興奮や呼吸抑制がないか監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量し、最も低い有効量から開始してください

主な推奨事項

抗コリン作用への感受性が高いです、緑内障や尿閉のある患者様は慎重に使用してください

モニタリング

混乱、転倒、抗コリン作用がないか監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

重度腎障害では50%減量してください

主な推奨事項

用量間隔を調整し、透析を受けている患者様は慎重に使用してください

モニタリング

腎機能を監視し、それに合わせて用量調整してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度~重度肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

50%減量してください

主な推奨事項

肝障害のある患者様は慎重に使用してください

モニタリング

眠気の増強や抗コリン作用がないか監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1946

ジフェンヒドラミンのFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:第1世代H1抗ヒスタミン薬

抗ヒスタミン薬の分類

usageMedical guidelines
2023

主な適応症

値:アレルギー症状、不安感、睡眠障害、咳/風邪症状

一般的な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:H1受容体拮抗作用

主要な薬理学的作用

アレルギー反応、花粉症、鼻風邪、カゼ症状、かゆみ/そう痒症、および一時的な不眠症の治療に使用されます。乗り物酔いや制吐剤としても使用されることがあります。

H1ヒスタミン受容体を遮断してアレルギー症状を軽減し、抗コリン作用があります。血液脳関門を通過し、鎮静作用を及ぼします。

眠気を催す場合があります。車の運転や機械の操作は避けてください。アルコールや他のCNS抑制剤との併用は避けてください。高齢者、緑内障、尿閉、心臓疾患のある方は慎重に使用してください。不眠症に使用するのは短期間のみとしてください。使用前には医療提供者にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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