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ジピリダモール

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ジピリダモールは、血液の凝固塊(血栓)が形成されるのを防ぐ抗血小板薬です。アデノシンの濃度を上げることで血小板凝集の抑制を助けます。この薬は、脳卒中や一過性脳虚血発作(TIA)の二次予防のために一般的に処方され、しばしば他の抗凝固薬と組み合わせて使用されます。

クイックサマリー

ジピリダモールは、血液の凝固塊を防ぐ抗血小板薬で、血液の細胞へのアデノシンの再取り込みを阻害することで作用します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
B01AC07
RxNorm
3521
一般名
Dipyridamole
クラス
atc-b01
ブランド
—
販売状況
rx
妊娠
B
授乳
安全
投与経路
oral
剤形
injection、capsule、suspension、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある用量、または潜在的に致死的な用量
慢性過剰摂取: 高用量での長期使用は、肝臓と腎臓への影響を含む蓄積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、低血圧に対する支持療法、継続的な心臓モニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(支持療法と対症療法为主要な治療です。心血管系の抑制を逆転させるためにテオフィリンを使用する場合があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小有効用量を使用

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益が得られる場合のみ使用

モニタリング

定期的な産前検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最小有効用量を使用

主な推奨事項

新生児の血小板機能への潜在的な影響のため、臨近期を避ける

モニタリング

胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用;少量が母乳中に排泄される

モニタリング

乳児に出血傾向がないか確認

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量の範囲下限から開始

主な推奨事項

主要な用量調整は不要だが、副作用を監視すること

モニタリング

定期的な血圧および出血モニタリング

?

小児

18歳未満の子供
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

推奨されない;小児における安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

該当なし

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度〜中等度の腎障害では用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

注意して使用;臨床経験は限られている

モニタリング

腎機能および出血のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少が必要となる場合がある

主な推奨事項

注意して使用;薬は主に肝臓で代謝される

モニタリング

肝機能および臨床上の反応をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らす

主な推奨事項

注意して使用;使用可能なデータ限られている

モニタリング

副作用の慎重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方され始めた時期

値:1950年代

般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗血小板薬

薬剤クラス情報 - ATCコードB01AC07

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:血栓塞栓症の予防

脳卒中後や弁置換術後の主な治療用途

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ホスホジエステラーゼ阻害薬

主要な薬力学的作用機序

脳卒中および一過性脳虚血発作(TIA)の二次予防に使用されます。脳卒中または軽度の脳卒中を起こした患者には、低用量アスピリンと一緒に処方されることが多いです。心臓負荷画像検査にも用いられます。

血小板、内皮細胞、赤血球へのアデノシンの取り込みを阻害します。これにより局所のアデノシン濃度が上昇し、血小板内の環状AMP(cAMP)濃度を上げて、血小板が凝集し血栓を形成する能力を低下させます。

頭痛やめまいを感じることがあります。特に治療を開始した時期に現れやすいです。胃の不快感を和らげるために、食後または就寝時に服用してください。突然服药を止めてはいけません。手術を受ける前には必ず医師に知らせてください。出血のリスクに影響を与える可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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