ドセタキセル
ドセタキセルは、タキサン系抗がん剤に分類される化学療法薬です。細胞分裂に不可欠な微小管ネットワークを障害することでがん細胞を死滅させ、乳がん、肺がん、前立腺がん、胃がん、頭頸部がんなどの様々な固形腫瘍の治療に使用されます。
ドセタキセルは、微小管の機能を障害してがん細胞の分裂を阻止する、静脈内投与による化学療法薬であり、複数の固形腫瘍に使用されます。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L01CD02
- RxNorm
- 72962
- 一般名
- Docetaxel
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Docivyx、Beizray
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
的利益がリスクを上回る場合でなければ妊娠中の使用を避ける。 Docetaxelは動物 dataおよび作用機序に基づき胎児に harm を引き起こす可能性がある。
治療前の妊娠検査、定期的な胎児 monitoring
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期・後期可能な限り避ける
胎児へのリスクが利益を上回る場合のみ使用。医学的に可行であれば出産後まで treatmentを延期することを考慮する。
定期的な胎児 monitoring、超音波評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳期該当なし
治療開始前に母乳哺育を中止する。 Docetaxelは母乳中に排泄される。
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳以上の人群具体的な用量 reductionは不要だが closely monitor
有害反応（好中球減少症、感染、体液貯留など）の inciden ce 增加により注意して使用。予防的G-CSFを考慮する。
より頻回の血液計算、感染および体液貯留の close monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
pediatric under 18体表面積 based dosing、typically 75-100 mg/m2
特定の癌（未分化大細胞リンパ腫および neuroblastomaを含む）の小児患者への使用が承認されている。小児プロトコルに従って使用する。
定期的な血液計算、体液貯留および過敏症反応の monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽〜中等度用量 adjustment不要
軽度～中等度腎 impairment 用量 adjustment不要。Pharmacokinetics not significantly altered.
routine血液計算および腎機能 monitoring
肝機能障害
軽〜中等度中等度肝 impairment 用量25% reduction
軽度～中等度肝 impairment注意して使用。 Docetaxelは肝脏で广泛的に代谢される。中等度 impairmentの場合は initial用量を75 mg/m2に reductionする。
より頻回の肝機能検査、血液計算、および毒性 monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度推奨されない
重症肝 impairment患者禁忌（ビルビリン > ULN、AST/ALT > 3.5×ULN 且つ ALP > 6×ULN）。致死的毒性のリスクが著しく increaseする。
該当なし - 使用を避ける
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
ドセタキセルの初回FDA承認
薬剤クラス
薬理学分類
作用機序
分子レベルでの作用機序
一般的な適応症
FDA承認の適応症
ドセタキセルは、転移性乳がん、局所進行性または転移性非小細胞肺がん、転移性去勢抵抗性前立腺がん、転移性胃腺がん、および局所進行性頭頸部扁平上皮がんの治療に使用されます。
ドセタキセルは、遊離チュブリシンに結合し、チュブリシンが安定な微小管へと重合するのを促進すると同時に、脱重合を防ぎます。これにより、有糸分裂および間期の細胞機能に必須の微小管ネットワークが障害され、増殖が盛んながん細胞において細胞周期の停止とアポトーシスが誘導されます。
ドセタキセルは、静脈内輸液として投与され、通常は3週間ごとに投与されます。主な副作用には、好中球減少症、白血球減少症、貧血、脱毛、末梢神経障害、体液貯留、および過敏反応が含まれます。体液貯留や過敏反応のリスクを軽減するために、コルチコステロイドによる前投어가しばしば必要になります。肝機能を監視し、肝障害のある場合は用量調整が必要となることがあります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む