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ドンペリドン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

プロキネティック(消化管運動促進薬)の一種で、胃と腸の動きを高め、主に吐き気、嘔吐、腹部膨満感、不快な症状の治療に使用されます。

クイックサマリー

ドンペリドンは、胃腸の動きを高めるお薬で、吐き気や消化器系の不快感の軽減に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
A03FA03
RxNorm
3626
一般名
Domperidone
クラス
atc-a03
ブランド
Equidone
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、rectal
剤形
tablet、gel、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量。心不整脈を含む。
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期間の服用は、蓄積性の心毒性を引き起こす可能性があります。
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭の投与、持続的な心監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療はすべて対症療法です。特異的な解毒剤は存在しません。)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを大きく上回る場合でない限り、妊娠初期の使用を避けること

モニタリング

定期的な産前monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合のみ使用し、長期使用を避ける

モニタリング

routine prenatal care

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

高用量と長期使用を避ける

主な推奨事項

分娩に近い時期の使用は乳児への潜在的な影響を避けるため避けること

モニタリング

妊娠末期近くの胎児monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

母乳育児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるか最小有効量を使用

主な推奨事項

ドンペリドンは母乳中へ移行するため、治療中は母乳育児を避けるか、薬物を中止すること

モニタリング

乳児への有害影響をmonitoringすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最低用量から開始し、腎機能を考慮すること

主な推奨事項

心臓の副作用リスクが高いため慎重に使用し、基礎心疾患のある患者では心電図monitoringを実施すること

モニタリング

定期的な心臓monitoring、腎機能の確認

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

12歳未満の小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重ベースの用量、小児は1日最大30mg

主な推奨事項

承認された適応症にのみ使用し、心臓疾患のある小児では避けること

モニタリング

錐体外路症状と心臓への影響のmonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

1日1回への減量

主な推奨事項

非常に慎重に使用し、腎機能を密切にmonitoringすること

モニタリング

定期的な腎機能検査、心電図monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

50%減量

主な推奨事項

慎重に使用し、重度の肝障害では避けること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方開始時期

値:1970年代

一般的な処方情報 - ドンペリドンは1970年代後半から吐き気と嘔吐の治療に使用可能

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ドパミン拮抗薬

薬剤分類情報 - ATCコードA03FA03

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用方法

値:吐き気、嘔吐、胃不全麻痺、消化不良

プロキネティックおよび制吐薬としてのドンペリドンの一般的な治療用途

ドンペリドンは、化学療法、パーキンソン病、その他の状態によって引き起こされた吐き気や嘔吐の治療に使用されます。また、腹部膨満感、早期満腹感、上腹部不快感などの機能性ディスペプシアの症状緩和にも役立ちます。

ドンペリドンはドーパミンD2受容体拮抗薬です。腸のドーパミン受容体を遮断することで、胃の収縮を高め、胃の排出を加速させます。さらに、化学受容体引金帯のドーパミンを遮断し、吐き気や嘔吐の信号減少を促します。

ドンペリドンは、最小限的有效用量で最短の使用期間で使用する必要があります。QT延長や不整脈のリスクがあり、特に基礎心疾患、電解質異常、またはその他のQT延長作用のある薬を服用している患者さんに注意が必要です一般的副作用としては、頭痛、口の渇き、胃腸障害を引き起こす可能性があります。妊娠中および授乳中の使用は、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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