ドネペシル
ドネペシルは、処方箋医薬品で、特に早期から中期のアルツハイマー病の症状を治療するために使用されます。このお薬はアセチルコリンエステラーゼ阻害薬というカテゴリーに属し、記憶と判断に関与する神経伝達物質のレベルを増加させることで作用します。
ドネペシルは、アルツハイマー病の認知症状を治療するために使用されるアセチルコリンエステラーゼ阻害薬で、脳内のコリン作動性神経伝達を増強することで作用します。
要点一覧
- ATC
- N06DA02
- RxNorm
- 135447
- 一般名
- Donepezil
- クラス
- atc-n06
- ブランド
- Aricept、Namzaric、Adlarity
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- capsule、solution、tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日1回5mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回（4〜6週間後に1日10mgに増量 가능）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準的
- Usual dose
- 、小児への使用はFDA未承認
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 該当なし
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準的
- Usual dose
- 1日1回5mg
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回（4〜6週間後に1日10mgに増량可能）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準的
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
有益性がリスクを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避けること - 明らかに必要な場合のみ使用すること
定期的な胎児Monitoringが推奨される
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避ける
有益性がリスクを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児Monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
有益性がリスクを上回る場合のみ使用すること、出産前の休薬を検討すること
胎児の成長と発達をMonitoringすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中授乳を中止するか、この薬を避ける
ドネペジルは母乳中に排泄されるため、治療中は授乳を避けること
曝露が発生した場合、乳幼児の有害作用をMonitoringすること
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者低用量（1日5mg）から開始する
年齢のみでは用量調整は不要だが、感受性亢進により有害作用をMonitoringすること
腎機能と心臓の状態を定期的にMonitoringすること
小児
小児・青少年小児への使用は承認されていない
小児および青少年には推奨されない - 安全性と有効性は確立されていない
適用外
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度から中等度用量調整は不要
軽度から中等度の腎機能障害では用量調整は不要
Routine Monitoring（定期的なMonitoring）
腎機能障害
重度注意して使用する
重度の腎機能障害では注意して使用し、低用量での開始を検討すること
腎機能を定期的にMonitoringすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度用量調整は不要
軽度の肝機能障害では用量調整は不要
定期的なMonitoring
肝機能障害
中等度から重度用量を5mgに減量する
中等度から重度の肝機能障害では注意して使用し、1日5mgから開始すること
肝機能と薬物濃度をMonitoringすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
よく処方されるようになった時期
FDAは1996年にアルツハイマー病の治療薬としてドネペジルを承認しました
薬剤分類
ATC分類: N06DA02
主な適応症
アルツハイマー病に伴う認知症の治療
作用機序
コリンesterase酵素を阻害することで脳内のアセチルコリン濃度を上昇させます
ドネペジルはFDAにより軽度から中等度のアルツハイマー病に伴う認知症の治療薬として承認されています。記憶力、意識、および機能的能力の改善助けます。
ドネペジルは、脳内で通常アセチルコリンを分解する酵素であるアセチルコリンエステラーゼを阻害する作用があります。この分解を防ぐことで、ドネペジルはアセチルコリン濃度を上昇させ、記憶や思考に重要な神経細胞間のコミュニケーションを強化します。
一般的な副作用には吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、睡眠障害があります。ドネペジルは通常、就寝前に1日1回服用します。症状を改善することはできますが、アルツハイマー病を完治させるものではなく、効果は時間とともに低下する可能性があります。用量は通常、低用量から始め徐々に増量していきます。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む