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ドパミン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ドパミンは、天然のカテコールアミンであり、中枢神経系の神経伝達物質で、ノルアドレナリンの前駆体として作用します。主に強心薬および血管昇圧剤として使用され、ドパミン受容体作動薬およびアドレナリン受容体を介した用量依存的な効果により、心機能の改善と血圧上昇を通じて、ショック、低血圧、心拍出量低下状態の治療に使用されます。

クイックサマリー

ドパミンは、カテコールアミンの一種であり、心拍出量と血圧を支えることで、ショックや低血圧の治療に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
C01CA04
RxNorm
3628
一般名
Dopamine
クラス
atc-c01
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)静脈内持続注入
Usual dose
2-20 mcg/kg/分
Maximum
医師に相談
頻度
効果に応じて増減する持続注入
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)静脈内持続注入
Usual dose
2-20 mcg/kg/分
Maximum
医師に相談
頻度
効果に応じて増減する持続注入
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)静脈内持続注入
Usual dose
2-10 mcg/kg/分
Maximum
医師に相談
頻度
効果に応じて増減する持続注入
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨速度を超える急速な静注から重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 20 mcg/kg/分以上を長時間超過する高用量注入は、蓄積性心血管毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
直ちに注入を中断、静脈内輸液を投与、高血圧には血管拡張剤の検討
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療です。特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最少有効量を使用

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る母体への利益がある場合のみ使用

モニタリング

定期的な胎児心拍モニタリングと子宮収縮の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最少有効量を使用

主な推奨事項

母体の生命維持に絶対的に必要な場合のみ使用

モニタリング

継続的な胎児モニタリング、母体の血圧および心拍出量

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

治療中は授乳を中止するか、搾乳して廃棄

モニタリング

授乳を継続する場合は、乳児的低血圧または哺乳の問題を監視

⚠

小児

新生児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

2-5 mcg/kg/分で開始し、慎重に漸増

主な推奨事項

ICUsettingでのみ使用、侵襲的モニタリングを施行、新生児性ショックや低血圧に適応

モニタリング

持続的な動脈血圧、心電図モニタリング、尿量

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

乳幼児・小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

適応に応じて2-20 mcg/kg/分

主な推奨事項

体重に基づく用量、Desired血流動態効果に達するまで漸増

モニタリング

持続的な心電図モニタリング、血圧モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

カチ送到アミンに対する感受性が高い、心臓への有害反応のリスクが高い

モニタリング

適切な心臓モニタリング、定期的な血圧測定

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整はほとんど不要、症状に応じて漸増

主な推奨事項

ESRDでは注意して使用、代謝産物が蓄積する可能性がある

モニタリング

代謝産物の蓄積を監視、不整脈の出現に注意

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

臨床効果に応じて漸増

主な推奨事項

注意して使用、主として肝代謝される

モニタリング

血行力学的状態を密切に監視、予期せぬ蓄積に注意

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方されるようになった時期

値:1970年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:血管作動薬/強心薬

薬剤クラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:低血圧、心原性 쇼크、心不全、急性腎不全

一般的な治療用途

administrationFDA
2023

投与経路

値:静脈内注入

投与経路

血行動態的に有意な低血圧および敗血症性ショック、心原性ショック、低血容量性ショックを含むショックの病態。低心拍出量状態。腎灌流が障害された急性腎障害。

ドパミンは用量依存的な効果をもたらします。低用量ではドパミン性受容体が活性化され、腎血流と腸間膜血流が改善します。中程度の用量ではβ-1アドレナリン受容体が刺激され、心臓の収縮力と心拍出量が増加します。高用量ではα-1受容体が活性化され、末梢血管が収縮して血圧が上昇します。

持続的な血行動態モニタリングを伴う静脈内点滴投与のみに使用します。血管外漏出は重度の組織損傷を引き起こし、即時の処置が必要です。未修正の頻脈性不整脈、心室細動、または褐色細胞腫の患者には禁忌です。異なる用量で効果が異なるため、慎重な漸減とモニタリングが必要です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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