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ドキサゾシン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ドキサゾシンは、高血圧と前立腺肥大症(BPH)の治療に使用されるα1遮断薬です。BPHは男性の前立腺が肥大する疾患です。血管を弛緩させて血流を改善し、前立腺と膀胱頸部の平滑筋を弛緩させて尿路症状を改善する作用があります。

クイックサマリー

ドキサゾシンは、血管と平滑筋を弛緩させることで、高血圧と前立腺肥大症による症状を改善するα遮断薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C02CA04
RxNorm
49276
一般名
Doxazosin
クラス
atc-c02
ブランド
Cardura
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回 1mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回(通常は就寝前)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
成人 (高血压)錠剤
Usual dose
1日1回 1〜16mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
成人 (良性前立腺肥大症)錠剤
Usual dose
1日1回 1〜8mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 100mg以上の単回投与は重篤な中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 長期間の過剰投与は蓄積的な心血管系への影響を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
患者を足拳上した仰臥位にし、静脈内輸液を投与し、必要に応じて昇圧薬を投与し、摂取から1~2時間以内の場合は胃洗浄を検討してください
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(支持療法が主要な治療アプローチです)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児Monitoring

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児Monitoringと子宫血流評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

新生児が低血圧を起こすリスクがあるため、満期近くでの使用を避けること

モニタリング

分娩後に新生児の血圧をMonitoringすること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

母乳育児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用すること

主な推奨事項

母乳育児を中止するか薬を中止すること;わずかな量が母乳中に排泄される

モニタリング

乳児に低血圧と過度の眠気の兆候がないかをMonitoringすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始し、ゆっくりと漸増すること

主な推奨事項

低血圧作用感受性の増加;起立性低血症のリスクが高い

モニタリング

起立性測定を含む定期的な血圧Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

子供・思春期
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

小児患者における安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

データが限られている

⚠

腎機能障害

中等度~重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能に基づいて用量を調整すること

主な推奨事項

注意して使用すること;藥物動態に有意な変化はないが、反応をMonitoringすること

モニタリング

定期的な腎機能と血圧のMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

起始用量を減らすこと

主な推奨事項

注意して使用すること;主に肝脏で代謝される

モニタリング

肝機能検査と血圧をMonitoringすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

可能な限り低い用量を使用すること

主な推奨事項

細心の注意を払って使用すること;重度の肝障害には推奨されない

モニタリング

肝機能と血圧の頻繁なMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1988

ドキサゾシンのFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤区分

値:アルファ-1交感神経遮断薬

WHO ATCシステムによる薬理学分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:高血圧、良性前立腺肥大症

FDA承認の適応症

mechanismMedical guidelines
2023

作用機序

値:アルファ-1交感神経受容体遮断

主要な薬力学的作用機序

ドクサゾシンはFDAにより、高血圧および良性前立腺肥大症(BPH)の治療薬として承認されています。BPHに対しては、排尿開始の困難、尿勢の微弱、頻尿などの尿路症状を緩和する効果を発揮します。

α1アドレナリン遮断薬であるドクサゾシンは、血管の平滑筋にあるα1受容体を遮断し、血管拡張と末梢抵抗の低下をもたらし、血圧を下げます。前立腺と膀胱頸部では、これらの受容体を遮断することで平滑筋が弛緩し、閉塞が軽減され、尿流量が改善されます。

ドクサゾシン性は起立性低血圧を引き起こす可能性があり、特に初回用量(「初回効果」)で显著적인ため、治療は就寝前に少量から開始されることが一般的です。主な副作用には、めまい、頭痛、疲労感、鼻づまりがあります。このお薬はBPHを根治するものではなく、前立腺がんの治療にも使用されません。座位や仰臥位から立ち上がる際はゆっくりと動作し、薬がご自身の身体にどのような影響を与えるか確認するまでは、機械の操作を避けることをお勧めします。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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