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ドキサレカルシフェロール

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ドキサレカルシフェロールは、続発性副甲状腺機能亢進症(特に慢性腎臓病患者に使用される)の治療に使用される合成ビタミンD2アナローグです。代謝活性化により肝臓で活性代謝物1α,25-(OH)2D2を形成し、その後ビタミンD受容体に結合してカルシウムとリンの代謝を調節します。

クイックサマリー

代謝変換後にビタミンD応答性経路を活性化して続発性副甲状腺機能亢進症を治療するビタミンD2アナローグです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
H05BX03
RxNorm
11516
一般名
Doxercalciferol
クラス
atc-h05
ブランド
Hectorol
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、capsule、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を引き起こす可能性のある単回投与 - 50 mcg(50,000 mcg)を超える用量はビタミンD過剰症を引き起こす可能性があります。
慢性過剰摂取: 推奨される用量を超過した長期間の uso が、高カルシウム血症の蓄積を引き起こす可能性があります。
直ちに行うべき対応
最近の摂取には胃洗浄を検討してもよい。活性炭を投与してもよい。直ちに薬の投与を中止する。水分補給のために点滴を開始する。
解毒剤
ドクサーカルシフェロール過剰摂取に対する特異的な解毒剤はありません。処置は支持療法であり、高カルシウム血症の管理に焦点を当てます。(N/A(特異的な解毒剤は存在しません)。管理は对症療法とカルシウム値の正常化に焦点を当てます。)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合のみ使用してください。ドキサカルシフェロールは胎盤関門を通過する可能性があるビタミンD類似体です。

モニタリング

定期的な胎児モニタリング、母体のカルシウムレベルの確認

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合のみ使用してください。母体および胎児のカルシウムレベルの严密なモニタリングが必要です。

モニタリング

集中的な胎児モニタリング、胎児発育のための超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

安全性データが不足しているため、治療中は授乳が推奨されません

モニタリング

授乳を継続する場合は、乳児の高カルシウム血症の兆候をモニタリング

?

小児

小児・思春期
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

小児患者における安全性と有効性は確立されていません。明確に必要がある場合のみ使用してください。

モニタリング

カルシウム、リン、PTHレベルの严密なモニタリング

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

明確な用量調整は不要、低用量から開始

主な推奨事項

注意して使用してください。用量範囲の下限から開始してください。腎機能とカルシウムレベルをモニタリングしてください。

モニタリング

カルシウム、リン、腎機能の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

末期腎不全(透析中)
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

ドキサカルシフェロールは透析中のCKD患者における二次性副甲状腺機能亢進症に特定の適応があります。カルシウムとリンを严密にモニタリングしてください。

モニタリング

血清カルシウム、リン、PTHレベルの頻繁なモニタリング

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度慢性腎臓病
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

PTHレベルに応じて用量調整

主な推奨事項

注意して使用してください。腎機能とPTHレベルに基づいた用量調整が必要な場合があります。

モニタリング

腎機能、カルシウム、リン、PTHの定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量を必要とする可能性あり

主な推奨事項

注意して使用してください。肝機能障害はドキサカルシフェロールの活性化に影響を与える可能性があります。カルシウムレベルを严密にモニタリングしてください。

モニタリング

カルシウム、リン、PTH、肝機能のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

飲酒者

慢性のアルコール使用
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

慢性のアルコール使用は肝障害およびビタミンD欠乏症のリスクを高める可能性があります。肝機能とカルシウムレベルをモニタリングしてください。

モニタリング

肝機能、カルシウム、リンivoの定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1999

ヘクトロール(ドキセルカルシフェロール)の二次性副甲状腺機能亢進症治療のFDA承認

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:ビタミンD類似体

合成ビタミンD2類似体(1α-ヒドロキシビタミンD2)

usageFDA
2023

主な適応症

値:CKD透析患者における二次性副甲状腺機能亢進症

血液透析を受けている慢性腎疾患患者の副甲状腺機能亢進症の治療

mechanismMedical literature
2023

作用機序

値:ビタミンD受容体作動薬

活性型ビタミンD濃度を上げてPTH分泌を抑制する

慢性腎疾患患者における二次性副甲状腺機能亢進症の治療、特に透析患者に使用されます。難治性くる病および家族性低リン血症性くる病(X連鎖性低リン血症性くる病)にも使用されることがあります。

ドキサカルシフェロール(Doxercalciferol)は前駆体であり、肝臓での活性化により1α,25-(OH)2D2(カルシトリオール)に変換される必要があります。この活性代謝物はビタミンD受容体(VDR)に結合し、カルシウム吸収、リン代謝、および副甲状腺ホルモン分泌を調節するビタミンD応答性遺伝子経路を選択的に活性化します。

高カルシウム血症のリスクがあるため、血清カルシウム、リン、および副甲状腺ホルモン(PTH)レベルの定期的なMonitoringが必要です。正常に機能している腎臓を持つ患者では、活性化が過剰になる可能性があるため、慎重に使用する必要があります。毒性防止のため、他のビタミンD製剤との併用を避けてください。高カルシウム血症またはビタミンD毒性の兆候がある患者さんは禁忌です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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