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ドキシサイクリン:用途、副作用、安全な服用方法

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

ドキシサイクリンはテトラサイクリン系の抗菌薬で、皮膚、肺、尿路などの特定の細菌感染症の治療に用いられます。にきび、ライム病、一部の旅行者におけるマラリアの予防にも使用されます。かぜやインフルエンザなどのウイルス性の病気には効果がありません。

クイックサマリー

ドキシサイクリンは処方どおりに服用し、疑問がある場合やほかの薬を服用している場合は、医師または薬剤師に相談してください。重いアレルギー反応や重度の症状の兆候があるときは、服用を中止して至急受診してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
J01AA02
一般名
Doxycycline
クラス
antibiotic-tetracycline
ブランド
Vibramycin
販売状況
rx
妊娠
D
授乳
不安全
半減期(h)
18
効果発現(分)
120
持続時間(h)
24
投与経路
oral、iv
剤形
capsule、tablet、injection
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
photosensitivity、esophageal-irritation

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師へ相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師へ相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師へ相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 5グラムを超える単回投与は重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨期間を超える長期使用は蓄積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭の投与、支持療法の提供
解毒剤
特異的な解毒剤はありません。対症療法と支持療法が行われます(支持療法が治療の中心です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避けること; ドキシサイクリンは胎児に永続的な歯牙着色を引き起こす可能性がある

モニタリング

定期的な出生前モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

完全に避けること

主な推奨事項

妊娠中期には使用しないこと; 胎児の乳歯への永続的な歯牙着色のリスクがある

モニタリング

胎児成長モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

完全に避けること

主な推奨事項

使用しないこと; 骨成長に影響し、乳児に永続的な歯牙着色を引き起こす可能性がある

モニタリング

胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

母乳育児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用すること; ドキシサイクリンは母乳中に移行する; 米国小児科学会は Compatible とみなしているが、乳児の歯牙変化をモニタリングすること

モニタリング

嘔吐、下痢、歯牙変化に対する乳児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

8歳未満
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

8歳未満の小児には避けること

主な推奨事項

永続的な歯牙着色と骨成長への影響のリスクにより8歳未満の小児には使用しないこと; 代替抗生物質を使用すること

モニタリング

曝露した場合の歯牙発達モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

定期的用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を使用すること; 腎機能と肝機能をモニタリングすること; 合併症に応じて調整すること

モニタリング

定期的な腎機能と肝機能モニタリング

✓

腎機能障害

軽度から中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

ドキシサイクリンは主に胃腸管から排泄される; 主な用量調整は不要だが注意して使用すること

モニタリング

定期的に腎機能をモニタリングすること

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

重度の肝障害では用量減量を考慮すること

主な推奨事項

注意して使用すること; 重度の肝障害では用量減量が必要な場合がある; 肝機能をモニタリングすること

モニタリング

肝機能検査のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的処方開始時期

値:1990年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:テトラサイクリン系抗生物質

抗生物質の分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:細菌感染、にきび、呼吸器感染、性行為感染症

一般的な治療用途

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1967

ドキシサイクリンのFDA承認年

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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