ドキセビル
ドキセビルは、第一世代の抗ヒスタミン薬で、花粉症、アレルギー性鼻炎、軽度の皮膚反応などのアレルギー症状の治療に使用されます。眠りを促す性質があるため、短期間の睡眠補助としても一般的に使用されています。この薬はヒスタミンH1受容体を遮断することで、くしゃみ、かゆみ、鼻水などのアレルギー症状を軽減します。
ドキセビルは、アレルギー症状と睡眠補助に使用される抗ヒスタミン薬で、ヒスタミン受容体を遮断することで作用します。
要点一覧
- ATC
- R06AA09
- RxNorm
- 3498
- 一般名
- Doxylamine
- クラス
- atc-r06
- ブランド
- Diclegis、Wal-Som (doxylamine)、Bonjesta、Unisom、Nocto、Zzzquil Ultra、Aldex AN
- 販売状況
- otc
- 妊娠
- A
- 授乳
- 注意
- 半減期（h）
- 10
- 効果発現（分）
- 30
- 持続時間（h）
- 8
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet、delayed-release tablet、capsule、oral solution、chewable tablet
- 販売地域
- United States、Canada、United Kingdom、Australia、European Union、New Zealand
- モニタリング
- sedation、anticholinergic effects、cognitive impairment in elderly
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 25mg、就寝前に1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 就寝時
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 12.5mg、就寝前に1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 就寝時
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 12.5mg、就寝前に1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 就寝時
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期つわりに対する用量を守れば標準用量
ドキシルアミン/ピリドキシン配合剤（Diclegis）は、妊娠中の吐き気・嘔吐に対してFDA承認済みです，特におすすめされない限り、妊娠初期の睡眠薬としての使用は避けてください
標準的な産前ケア
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期・後期標準用量
必要に応じて妊娠中の吐き気・嘔吐に対する使用を継続してください，风险が明らかに利益を上回らない限り、睡眠薬としての使用は避けてください
標準的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳期具体的な用量調整は不要
母乳中に少量排泄されます，乳児のだるさのモニタリングを実施してください
乳児のだるさやかんしゃくの観察
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上の人群最も少ない有効用量から開始
抗コリン作用に注意して使用してください，跌倒，混乱，認知障害のリスクが増大します，他の睡眠薬を考慮してください
鎮静作用，めまい，認知機能の変化，跌倒リスクのモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
12歳未満の小児推奨されません
小児の不眠症には使用しないでください，喘息，閉塞隅角緑内障，尿閉のある子供には禁忌です
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度から中等度調整不要
軽度から中等度の腎障害に対して用量調整は不要です
標準的なモニタリング
腎機能障害
重度用量の減量または投与間隔の延長
注意して使用してください，用量の減量を考慮してください，延長の鎮静作用をモニタリングしてください
延長した鎮静作用のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度から中等度用量の減量を考慮
肝臓で代謝されるため，初期用量を減量し慎重に漸増してください
鎮静作用増強のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度大幅な用量減量を推奨
注意して使用してください，大幅な用量減量が必要です，長期使用は避けてください
鎮静作用と副作用の慎重なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤分類
H1抗ヒスタミン薬（第一世代）製剤
一般的な用途
ドキシルアミンコハク酸塩の適応症
FDA妊娠カテゴリー承認
ジクレシス（ドキシルアミン/ピリドキシン）が2013年に承認
作用機序
主な薬理学的作用
季節性および通年性のアレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、蕁麻疹（じん麻疹）、皮膚描記症の治療に使用されます。不眠症に対する鎮静・催眠薬として短期間使用されることや、妊娠初期の吐き気や嘔吐に使用されることもあります。
ドキシルアミンは競争的H1受容体拮抗薬であり、ヒスタミンが受容体に結合するのを阻害し、アレルギー症状を防ぎます。第一世代の抗ヒスタミン薬として、血液脳関門很容易に透過し、抗コリン作用があり、鎮静効果に貢献しています。
眠気や協調運動障害を引き起こす可能性があります。車を運転したり機械を操作したりしないでください。アルコールや他のCNS抑制剤との併用は避けてください。窄角緑内障、尿閉、重度の呼吸器疾患のある患者には禁忌です。抗コリン作用的感受性が高く転倒のリスクがあるため、高齢患者への使用は注意が必要です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月25日. · 編集方針を読む