ドペリドール

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ドペリドールはブチロフェノン系の抗精神病薬で、主に術後の吐き気や嘔吐の予防と治療に使用されます。ドーパミンD2受容体拮抗薬として作用し、また、病院での鎮静や急性興奮状態の管理にも使用されます。

クイックサマリー

ドペリドールは抗精神病薬・制吐薬で、吐き気、嘔吐、興奮状態の予防に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC: N05AD08
RxNorm: 3648
一般名: Droperidol
クラス: atc-n05
ブランド: —
販売状況: rx
妊娠: C
授乳: 注意
投与経路: —
剤形: injection
販売地域: 超音波、EU、CN、JP
モニタリング: —

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤

Usual dose: 1日2回500mg
Maximum: 医師に相談してください
頻度: 12時間ごと
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方された期間
モニタリング: 標準

小児 (標準)錠剤

Usual dose: 1日2回250mg
Maximum: 医師に相談してください
頻度: 12時間ごと
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方された期間
モニタリング: 標準

高齢者 (標準)錠剤

Usual dose: 1日1回400mg
Maximum: 医師に相談してください
頻度: 1日1回
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方された期間
モニタリング: 標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報

中毒用量: 重度のCNS抑制、低血圧、および心臓への影響を含む重度の毒性を引き起こす可能性のある単回投与

慢性過剰摂取: 反復的な治療上用量を超える投与により、持続的な錐体外路症状と心臓毒性が蓄積する可能性があります。

直ちに行うべき対応

支持療法、気道管理、静脈内輸液、連続的な心臓監視、摂取後1時間以内的には胃洗浄を考慮

解毒剤

特異的な解毒剤は存在しません。処置は支持療法です。(支持療法が主要な治療です。効果は早期の介入と毒性の重症度によって異なります。)

中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ

⚠

妊娠期

妊娠初期

注意

FDA カテゴリー

用量調整

最小限の効果用量を使用してください

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠初期の使用は避けてください

モニタリング

定期的な胎児モニタリングを実施してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期

注意

FDA カテゴリー

用量調整

可能な限り避けてください

主な推奨事項

新生児への影響を避けるため、出産間近での使用は避けてください

モニタリング

新生児の手足徐動症の有無をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中

注意

FDA カテゴリー

用量調整

避けるか、授乳を中止してください

主な推奨事項

ドリペリドールは母乳中へ移行するため、代替薬を検討するか、授乳を一時的に中止してください

モニタリング

乳児への鎮静および哺乳の問題がないかモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

注意

FDA カテゴリー

用量調整

初回用量を50%減じてください

主な推奨事項

最小限の効果用量を使用し、有害作用への感受性が高まっています

モニタリング

鎮静、低血圧、および手足徐動症の有無をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

2歳未満の子供

不安全

FDA カテゴリー

用量調整

推奨されません

主な推奨事項

2歳未満の子供における安全性と有効性は確立されていません

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

2～12歳の子供

注意

FDA カテゴリー

用量調整

体重に基づく用量設定が必要です

主な推奨事項

注意して使用し、利益がリスクを上回る重度の症例に限定してください

モニタリング

有害作用を密切にモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

軽度の障害では用量調整は不要です

主な推奨事項

モニタリングしながら標準用量を使用してください

モニタリング

腎機能をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

用量を25～50%減じてください

主な推奨事項

注意して使用し、蓄積をモニタリングしてください

モニタリング

薬物濃度和腎機能をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

用量を25～50%減じてください

主な推奨事項

肝代謝を考慮して注意して使用してください

モニタリング

肝機能検査をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

可能な限り避けてください

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合のみ使用してください

モニタリング

密切なモニタリングが必要です

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO

2023

薬剤分類

値:ブチロフェノン系抗精神病薬

定型抗精神病薬および制吐薬としての分類

prescribingFDA

2023

FDA承認年

値:1970

ドロペリドールのFDA承認年月

usageMedical guidelines

2023

一般的な使用方法

値:術後の吐き気と嘔吐の予防と治療、抗精神病薬

主な治療適応症

pharmacologyFDA

2023

作用機序

値:ドパミンD2受容体拮抗作用

主要な薬力学的作用

術後および化学療法誘発性吐き気・嘔吐の予防と治療、手術時における鎮静および神経鎮痛法、急性興奮および行動上の緊急事態への対応。

ドロペリドールは化学受容器トリガー帯および大脳におけるドパミンD2受容体を遮断し、抗嘔吐、抗精神病、および鎮静効果をもたらします。

QT延長および不整脈を引き起こす可能性があります。電解質異常または心臓疾患のある患者への使用には注意が必要です。ブチロフェノンへの既知の過敏症がある患者への使用は避けてください。妊娠中への使用は、利益がリスクを上回ると判断される場合にのみ行ってください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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