ドトレコギン アルファ
ドトレコギン アルファ（活性型）は、人間の活性化蛋白質Cの組換え型であり、重症敗血症で死亡リスクの高い成人に対して抗血栓薬として使用されていた薬剤です。この薬剤は持続静脈内輸液として投与され、抗凝固作用、抗炎症作用、抗アポトーシス作用を発揮していました。注意：この薬剤は、臨床試験で生存利益的効果が認められなかったため、2011年に市場から撤退となりました。
ドトレコギン アルファは、重症敗血症に使用されていた組換え蛋白質C製剤であり、市場から撤退となっています。
要点一覧
- ATC
- B01AD10
- RxNorm
- 352374
- 一般名
- Drotrecogin Alfa
- クラス
- atc-b01
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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急性臓器障害を伴う敗血症（重症敗血症）の成人患者で、死亡リスクが高い場合。APACHE IIスコア25以上或多臓器不全の患者に特に適応されておりました。
活性化蛋白質Cの組換え体であり、Va因子およびVIIIa因子を阻害することで抗凝固作用を示します。また、抗炎症作用、白血球活性化の阻害、線溶の促進により、重症敗血症認められる凝固カスケードの異常を軽減します。
2011年に世界的に販売中止となりました（PROWESS-SHOCK試験で有意な死亡率低下効果を示しませんでした）。活動性出血、近日の脳卒中、重度の頭部外傷患者には禁忌です。治療中の出血合併症リスクが高まります。出血事象の慎重なモニタリングが必要でした。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月25日. · 編集方針を読む