Dupilumab
デュピルマブは、アレルギー性皮膚炎、喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎、好酸球性食道炎、結節性痒疹などの中等度から重度の炎症性疾患の治療に使用されるモノクローナル抗体薬です。体内の2型炎症を引き起こすIL-4およびIL-13という特定の蛋白質を遮断することで作用します。
デュピルマブは、IL-4およびIL-13のシグナル伝達経路を遮断することで炎症性疾患を治療する生物学的製剤（注射薬）です。
要点一覧
- ATC
- D11AH05
- RxNorm
- 1876376
- 一般名
- Dupilumab
- クラス
- atc-d11
- ブランド
- Dupixent
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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用法・用量
- Usual dose
- 初回600mg投与後、隔週300mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 2週間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 12〜17歳の患者は初回400mg投与後、隔週200mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 2週間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 初回600mg投与後、隔週300mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 2週間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
6 グループ妊娠期
全孕期可能な限り避ける
胎児への潜在的なリスクを上回る潜在的な利益が認められる場合にのみ使用
定期的な産科モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中調整不要
授乳中止またはデュピルマブの決定は、母親への利益と乳児へのリスクを考慮すべき
乳児の感染をモニタリング
小児
6ヶ月以上17歳以下体重に基づく用量
6ヶ月以上のアトピ 性皮膚炎、6歳以上の喘息、12歳以上の慢性副鼻腔炎に伴う鼻ポリープに承認
小児患者への定期的な成長モニタリング
高齢者
65歳以上調整不要
65歳以上の患者への用量調整は不要
標準的なモニタリング
腎機能障害
軽度から中等度調整不要
軽度から中等度の腎障害患者への用量調整は推奨されない
標準的なモニタリング
肝機能障害
軽度から中等度調整不要
データが限られているため、肝障害には注意して使用
肝機能検査のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
アトピ 性皮膚炎へのFDA承認
薬剤クラス
生物学的免疫調節剤分類
承認適応症
治療適応症
投与経路
投与方法
中等症～重症のアトピ 性皮膚炎（湿疹）、2型喘息、慢性鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎、好酸球性食道炎、および他の治療に効果が十分ではなかった患者様の結節性痒疹を治療します
モノクローナルIgG4抗体であるデュピルマブは、IL-4およびIL-13受容体が共有するIL-4Rαサブユニットに特異的に結合し、両方のサイトカインからのシグナル伝達を阻害し、症状の原因となる炎症反応を軽減します
皮下注射で投与され（通常是2週間ごと）、結膜炎や過敏反応のリスクが高くなる可能性があり、冷蔵保存が必要であり、生きているワクチンとの併用は避けてください。患者様は、感染やアレルギー反応の兆候について監視される必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む