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デュルバブルマブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

デュルバブルマブは、免疫療法薬であり、programmed cell death ligand-1(PD-L1)を標的とするモノクローナル抗体です。PD-L1経路を遮断することで、免疫系ががん細胞をより適切に認識し攻撃できるようになります。このお薬は、非小細胞肺がん、小細胞肺がん、膀胱がん、胆道がん、肝細胞がんなど、さまざまながんの治療に使用されます。

クイックサマリー

デュルバブルマブは、免疫系ががん細胞を攻撃するのを助けるPD-L1阻害剤であるモノクローナル抗体で、複数のがんの治療に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L01FF03
RxNorm
1919503
一般名
Durvalumab
クラス
atc-l01
ブランド
Imfinzi
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨治療用量 significativamente 超える単回用量で、重度の免疫媒介性有害事象を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨期間または頻度を超えた蓄積投与により、免疫関連毒性のリスクが高まる可能性があります
直ちに行うべき対応
薬の投与を中断、支持療法を開始、バイタルサインをモニタリング、臓器機能を評価、高用量コルチコステロイド,考虑
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法と対症療法为主要な治療です。免疫調節療法としてコルチコステロイドが主な介入です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠第一期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクを上回る有益性がない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期および後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

特に妊娠後期には使用を避ける

モニタリング

発育評価を含む定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を中止する

主な推奨事項

治療中および最終投与後少なくとも3ヶ月間は授乳しない

モニタリング

特別なモニタリングは不要

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者(65歳以上)
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、副作用をモニタリングする

モニタリング

腎機能と肝機能の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

18歳未満の小児への使用は承認されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度〜中等度の腎障害には用量調整は不要

モニタリング

腎機能のルーティンモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

重度の腎障害に関するデータには限りがある;注意して使用する

モニタリング

腎機能と有害事象の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度の肝障害には用量調整は不要

モニタリング

肝機能検査のルーティンモニタリング

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

中等度〜重度の肝障害に関するデータには限りがある;注意して使用する

モニタリング

肝機能検査と有害事象の密切なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2017

FDAが製品名イムフィンジでデュルバルマブを承認

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:PD-L1阻害剤(免疫療法)

モノクローナル抗体免疫療法薬

usageNCCN
2023

一般的な用途

値:膀胱がん、非小細胞肺がん、胆道がん、肝細胞がん

承認済みの治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:PD-L1遮断抗体

PD-L1に結合し、PD-1およびCD80との相互作用を阻害

デュルバルマブは、非小細胞肺癌(NSCLC)、小細胞肺癌(SCLC)、胆道癌、肝細胞癌、および既に治療を受けた尿路上皮癌に対する治療承認を取得しています。癌の種類や病期によっては、単独で使用される場合や、他の療法と併用される場合があります。

デュルバルマブは、腫瘍細胞および腫瘍微小環境内の免疫細胞上のPD-L1に結合するモノクローナル抗体です。PD-L1を遮断することで、リガンドがT-cellの機能と活性化を抑制するのを防ぎ、免疫系ががん細胞をより効果的に認識・破壊できるようになりました。

デュルバルマブは静脈内投与され、肺、肝臓、結腸、内分泌腺などさまざまな臓器に影響を及ぼす免疫関連有害反応を引き起こす可能性があります。患者さんは免疫介在性毒性の兆候を監視する必要があります。一般的な副作用には疲労、筋骨格系痛、食欲減退、発疹が含まれます。免疫療法の経験豊富な腫瘍専門医の監督の下で治療が行われるべきです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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