エカランチド
エカランチドは、C1阻害剤（C1-INH）欠損症で12歳以上の患者様の遺伝性血管浮腫（HAE）の急性発作の治療に使用されるカリクレイン阻害剤です。皮下注射で投与され、カリクレインという酵素を阻害することで作用し、HAE発作における腫れや炎症の原因物質であるブラディキニンの生成を減少させます。
エカランチドは、遺伝性血管浮腫の急性発作に対する注射薬で、カリクレインを阻害してブラディキリン引起的腫れを軽減する働きがあります。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- B06AC03
- RxNorm
- 658708
- 一般名
- Ecallantide
- クラス
- atc-b06
- ブランド
- Kalbitor
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1回500mg、1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1回250mg、1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日400mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
明確に必要であり、利益が潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用すること
定期的な胎児monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
第二・第三孕期最小有効量を使用
利益がリスクを上回る場合にのみ継続すること
routine prenatal monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
母乳育児特定の用量調整は推奨されません
母乳育児を継続するか薬を中止するかを、母親にとっての重要性を基に決定すること
乳児への有害影響をmonitoringすること
小児
12～17歳の、思春期成人と同じ用量
12歳以上の患者に承認されています
有害反応の標準的なmonitoring
高齢者
65歳以上の高齢者特定の用量調整はありません
臨床経験は限られているため慎重に使用すること
腎機能と肝機能のmonitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度～重度特定の調整は不要です
慎重に使用すること。臨床データは限られています
定期的に腎機能をmonitoringすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度～中等度特定の調整は不要です
慎重に使用すること。臨床データは限られています
定期的に肝機能をmonitoringすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
急性遺伝性血管浮腫治療のFDA承認
薬剤クラス
蛋白質分解酵素阻害薬クラス
一般的な用途
12歳以上のHAE患者の治療
投与経路
皮下注射による投与
C1阻害因子（C1-INH）欠損症を有する12歳以上の患者における遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作の治療に使用します。急性発作の顿挫療法として Specifically indicated for on-demand treatmentであり、予防療法としては使用しません。
エカランタイドはカリクレインを直接阻害する組換え蛋白質です。カリクレインはキニン系における重要な酵素です。カリクレインを遮断することで、キノジェンからブラジキニンへの変換を防ぎ、HAE発作的特征的な腫れや痛みを引き起こす血管拡張と血管透過性亢進を抑制します。
エカランタイドは腹部領域に3回の皮下注射（各10mg/mL）として投与します。アナフィラキシーに対するboxed warning（黒枠警告）があり、臨床試験で約4%の患者に認められています。医療提供者様は投与後少なくとも1時間は患者を観察する必要があります。エカランタイドまたはその構成成分に対する既知の過敏症のある患者には禁忌です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む