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エダラボン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

エダラボンは、筋萎縮性側索硬化症(ALS)の治療に使用されるフリーラジカルスカベンジャー剤です。ALS は、脳と脊髄の神経細胞に影響を及ぼす進行性の神経変性疾患です。その作用は酸化ストレスを軽減することによると考えられており、ALS に関連する身体機能の低下を遅らせるのに役立つ可能性があります。エダラボンは、静脈内注入(RADICAVA)と経口製剤(RADICAVA ORS)の両方で入手可能です。

クイックサマリー

エダラボンは、酸化ストレスを軽減することで、筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者様の身体機能の低下を遅らせるために使用されるお薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N07XX14
RxNorm
1921877
一般名
Edaravone
クラス
atc-n07
ブランド
Radicava
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な中毒を引き起こす可能性のある用量 - 推奨される60mg IV用量より大幅に超える
慢性過剰摂取: 長期にわたる治療レジメンに対する累積用量が蓄積と中毒を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
直ちに注入を中止し、1-2時間以内であれば胃洗浄、活性炭、支持療法、生命徴候と臓器機能をモニタリングしてください
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療です - 有効性は適切な介入のタイミングに依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

未確立

主な推奨事項

リスクベネフィット評価に基づいて、授乳を中断するか、この薬の使用を避ける

モニタリング

乳児への副作用を監視する

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整の指定なし

主な推奨事項

感度が増しているため、慎重に使用する

モニタリング

腎機能と肝機能を密切に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

小儿・若者
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

未確立

主な推奨事項

安全性と有効性のデータが限られているため、小児患者への使用は推奨されません

モニタリング

適用外

⚠

腎機能障害

軽度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

慎重に使用し、腎機能を監視する

モニタリング

血清クレアチニンと推算糸球体濾過量を定期的に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整の具体的な指定はありません

主な推奨事項

慎重に使用し、密切に監視する

モニタリング

腎機能を密切に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整の具体的な指定はありません

主な推奨事項

慎重に使用し、肝機能を監視する

モニタリング

肝酵素を定期的に監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

中等度〜重度の肝機能障害
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

重度の肝機能障害では使用を避ける

モニタリング

使用する場合は肝機能を密切に監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2017

筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療のFDA承認

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:フリーラジカルスカベンジャー

作用機序による分類

indicationFDA
2023

主な適応症

値:筋萎縮性側索硬化症(ALS)

治療上の適応

administrationFDA
2023

投与経路

値:静脈内注入

剤形と投与経路

筋萎縮性側索硬化症(ALS)の治療に使用され、この疾患に関連する機能的能力の低下を遅らせることを目的とします。

フリーラジカルスカベンジャーとして機能し、神経細胞障害を引き起こす可能性のある酸化ストレスの軽減助けます。ALS患者における正確な治療メカニズムはまだ完全には理解されていません。

IV輸液(RADICAVA)または経口懸濁液(RADICAVA ORS)として入手可能です。の治療は投与期間と休薬期間を交互に繰り返すサイクルで行われます。一般的な副作用には、あざ、歩行障害、頭痛があります。アレルギー反応や肝機能を監視してください。ALSの根治薬ではありませんが、病状の進行を遅らせることを目指しています。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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