タリグリセララーゼ アルファ

エレリーゾは、成⼈および⼩児患者における1型ゴーシェ病の治療に適応があります。酶素補充療法を必要とし、この状態に伴う貧⾎、⾎⼩板減少症、⾻疾患、肝脾腫、および成⻑遅滞などの症状を管理する必要がある患者さま⽤の薬です。

エレリーゾには、酵⾟ glucocerebrosidase の組換え型である taliglucerase alfa が含まれています。この薬は、外因性酵⾟を提供することで、ゴーシェ病患者の細胞に蓄積した glucocerebroside を分化するのに作⽤し、それによって様々な臓器和組織におけるこれらの脂肪物質の負荷を軽減します。

エレリーゾは、通常は隔週で静脈内注⼊によって投与されます。他の酶素補充療法と同様に、注⼊中にアレルギー反応が⽣じる可能性があります。治療ルは、ゴーシェ病の管理に熟練した医師によって監督される必要があります。この薬は他の薬と相互作⽤する可能性があるため、患者さまは服用しているすべての薬について医療提供者に伝えるべきです。