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エンパグリフロジン(ジャディアンス):患者向けガイド

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

エンパグリフロジンは、商品名ジャディアンスとしても知られる、SGLT2 阻害薬に分類される処方薬です。2型糖尿病の成人の血糖値を下げ、対象となる一部の2型糖尿病の方では、特定の心臓および腎臓の合併症のリスクを減らすのに役立つことがあります。

クイックサマリー

エンパグリフロジンは通常1日1回服用し、血糖値を下げるのに役立ちますが、インスリンではなく、1型糖尿病の治療には用いられません。まれではあるものの重篤な副作用を起こすことがあるため、処方の指示に従い、ご自身に適しているかどうかは医師または薬剤師にご相談ください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
A10BK03
一般名
Empagliflozin
クラス
sglt2-inhibitor
ブランド
Jardiance
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
不安全
半減期(h)
12
効果発現(分)
60
持続時間(h)
24
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
blood-glucose、blood-pressure、genital-infection

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
10mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
10mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
10mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を引き起こす可能性のある単回投与 - 1日25 mgの推奨最大用量を超えるもの
慢性過剰摂取: 1日50 mgを超える長期使用は累積的な腎ストレスと代謝異常を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
大容量を摄入した場合は摄取後1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭を投与、電解質と腎機能をモニタリング
解毒剤
N-アセチルシステイン(支持療法 - SGLT2阻害薬过量に特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合は避ける

主な推奨事項

利益がリスクを大幅に上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

妊娠中期の使用を中止する

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと発育評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

体液量減少のリスクにより、妊娠後期前に使用を中止する

モニタリング

胎児モニタリングと羊水量の評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を中止するか、この薬を避ける

主な推奨事項

動物実験で母乳中への移行が確認されているため、授乳中は使用を避ける

モニタリング

乳幼児の低血糖と哺乳の問題を monitor する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上のご高齢の方
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始し、ゆっくりと漸増する

主な推奨事項

体液量減少と腎機能障害のリスク上昇のため、慎重に使用する

モニタリング

腎機能と体液状態を定期的に monitor する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

18歳未満への使用は承認されていない——安全性と有効性が確立されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

腎機能障害

重度の腎機能障害(eGFR 30未満)
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

禁忌

主な推奨事項

重度の腎機能障害患者(eGFR < 30 mL/min/1.73m2)には使用しない

モニタリング

治療開始前と治療中に定期的に腎機能を monitor する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度の腎機能障害(eGFR 30〜60)
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整が必要な場合がある

主な推奨事項

慎重に使用する——3〜6ヶ月ごとに腎機能を monitor する

モニタリング

eGFRの定期的な monitor

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

重度の肝機能障害でのデータは限られている——利益がリスクを上大の場合のみ使用する

モニタリング

肝機能と副作用を monitor する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

飲酒者

慢性の大量飲酒
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

過度の飲酒を避ける

主な推奨事項

飲酒량을制限する——低血糖と体液量減少のリスクが増加する

モニタリング

血糖値をより頻繁に monitor する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2014

エンパグリフロジン(ジャディアンス)のFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:SGLT2阻害薬

钠葡萄糖共役 transporter-2 阻害薬である糖尿病治療薬

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:2型糖尿病、心不全、慢性腎臓病

主な治療適応

brand_nameFDA
2023

ブランド名

値:ジャディアンス

主な商用ブランド名

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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