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エナラプリル:効能、副作用、服用方法

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

エナラプリルは ACE 阻害薬の一種で、血圧を下げ、心臓への負担を軽くするお薬です。高血圧、心不全、および心筋梗塞後に心機能が低下した一部の場合の治療に用いられます。用量は、病状、他のお薬、腎機能に基づいて医師が決めます。

クイックサマリー

エナラプリルは血圧のコントロールと心臓の保護に役立ちますが、めまいや乾いた咳が出ることがあります。処方どおりに服用し、副作用、相互作用、妊娠については医師または薬剤師にご相談ください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
C09AA02
一般名
Enalapril
クラス
ace-inhibitor
ブランド
Vasotec
販売状況
rx
妊娠
D
授乳
注意
半減期(h)
11
効果発現(分)
60
持続時間(h)
24
投与経路
oral、iv
剤形
tablet、injection
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
renal-function、blood-pressure、potassium

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (高血压)錠剤
Usual dose
1日1回5~20mgまたは1日2回分割
Maximum
主治医に相談
頻度
1日1~2回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (高血压)錠剤
Usual dose
1日1回 0.08mg/kg、最大5mg
Maximum
主治医に相談
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (高血压)錠剤
Usual dose
1日1回 2.5~5mg
Maximum
主治医に相談
頻度
1日1回
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 5000mgを超える用量は重篤な毒性と潜在的に致命的な転帰を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 腎障害、高カリウム血症、持続的な低血症につながる持続的な使用
直ちに行うべき対応
必要に応じて静脈内輸液、昇圧剤を含む支持療法、持続的な心臓モニタリング、腎機能モニタリング
解毒剤
なし - ACE阻害薬中毒に対して特異的な解毒剤は存在しません(治療はすべて支持療法和对症療法です - 特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

使用を避けてください

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は使用を中止してください; 利益が胎児へのリスクを上回らない限り、妊娠初期の使用を避けてください

モニタリング

腎機能のための超音波を含む定期的な胎児モニタリングを実施してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

完全に使用を避けてください

主な推奨事項

胎児腎不全、羊水過少症、肺低形成、頭蓋骨低形成、死亡のリスクにより、妊娠中期および後期に使用禁忌です

モニタリング

集中的な胎児モニタリングと羊水量評価が必要です

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重にしてください

主な推奨事項

母乳中に少量分泌されます; 一般的には両立可能ですが、乳幼児の低血压を監視してください

モニタリング

過度な眠気など低血压の兆候がないか乳幼児を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

2.5mgを1日1回から開始し、漸増してください

主な推奨事項

ACE阻害剤感受性が上昇しています; 立ち上がり性の低血压と腎障害リスクが高くなります; 最も低い有効量から開始してください

モニタリング

定期的に血压、腎機能、血清カリウムを監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

6〜16歳の子供
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

0.2mg/kgを1日1回; 最大20mg/日

主な推奨事項

6歳以上の子供の高血压に承認されています; 効果に応じて用量調整してください; 成長と発達を監視してください

モニタリング

血压、腎機能、血清カリウム、成長パラメータを監視してください

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

2.5〜5mgを1日1回から開始してください

主な推奨事項

慎重にしてください; 腎機能とカリウムを監視してください; クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整が必要な場合があります

モニタリング

开始後1〜2週間以内に血清クレアチニンとカリウムを監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度のCrCl 30
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日2.5mg; 集中的に監視してください

主な推奨事項

特に慎重にしてください; 可能な場合は使用を避けてください; 透析患者は集中的な監視が必要です

モニタリング

腎機能と電解質を頻繁に監視してください; 透析後の低血压を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最初は特異的な用量調整は不要です

主な推奨事項

慎重にしてください; 標準的な用量調整はありません; 強化された降圧効果を監視してください

モニタリング

血压と腎機能を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1985

エナラプリルの最初のFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ACE阻害薬

アンジオテンシン変換酵素阻害薬の分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:高血圧、心不全、糖尿病性腎症

主な治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ACE阻害薬はアンジオテンシンIからアンジオテンシンIIへの変換を阻害する

薬理学的作用機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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