エノキサパリンの患者向け説明書
エノキサパリンは処方薬の抗凝固剤（血液を薄める薬）です。注射で投与され、深部静脈血栓症や肺塞栓症の予防や治療に用いられます。また、不安定性心臓疾患や特定の心臓発作の場合にも使用されます。
エノキサパリンは血栓のリスクを低減しますが、重篤な出血の可能性もあります。医師の指示に従い使用し、他の薬と併用する際には必ず医師または薬剤師に相談してください。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- B01AB05
- RxNorm
- 67108
- 一般名
- Enoxaparin
- クラス
- atc-b01
- ブランド
- Lovenox
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 体重1kgあたり1mg、12時間ごと
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 体重1kgあたり1mg、12時間ごと
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 体重1kgあたり1mg、1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠第一季度標準的な用量調整なし; 最小有効量を使用
ベネフィットが潜在的なリスクを上大回る場合にのみ使用; 妊娠中に必要に応じて優先される抗凝固薬
定期的な胎児モニタリングおよび治療用量の場合の母体の抗Xa活性値の測定
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠第二季度標準的な用量調整なし; 最小有効量を使用
妊娠中の静脈血栓塞栓症治療に優先される抗凝固薬
治療用量を使用している場合は抗Xa活性をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠第三季度標準的な用量調整なし; 分娩近くでは用量減量を考慮
可能であれば分娩前に中止; 分娩が予想される場合はヘパリンに変更
分娩近くでの綿密なモニタリング; 可能な場合，分娩後24時間以内に使用を避ける
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中用量調整は不要
授乳と両立可能; エノキサパリンは母乳中へ移行しない
特定のモニタリングは不要
高齢者
高齢者75歳以上の患者では用量減量; 治療には0.75 mg/kgを1日1回
予防には低用量を使用; 腎機能を綿密にモニタリング
腎機能および出血の兆候をモニタリング; 適応があれば抗Xa活性を確認
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
幼児和小児体重に基づく用量が必要; 治療には1 mg/kgを12時間ごと
明確な適応がある小児患者のみに使用; 小児での予防には推奨されない
抗Xa活性，全血球計算，および腎機能をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度の腎障害治療には1 mg/kgを1日1回へ用量減量; クレアチ닌・クリアランス<30 mL/分の場合は予防使用を避ける
特に注意して使用; クレアチ닌・クリアランス<30 mL/分の場合は代替抗凝固薬を検討
抗Xa活性の頻回なモニタリング; 出血の綿密な監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度の腎障害用量減量を考慮; 綿密にモニタリング
注意して使用; 用量調整が必要な場合あり
腎機能および抗Xa活性を定期的にモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度から重度特定の用量調整なし; 注意して使用
ベネフィットがリスクを上回る場合にのみ使用; 出血をモニタリング
凝固パラメータおよび出血の兆候をモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤分類
抗凝固剤の分類
作用機序
薬理学的作用機序
一般的な適応
治療適応
処方開始年
FDA承認年
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む