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エフェドリン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

エフェドリンは、交感神経作動性アミンであり、主として脊椎麻酔中の低血圧を治療するための昇圧剤、および呼吸器疾患に対する気管支拡張剤として使用されます。アルファおよびベータアドレナリン受容体を直接活性化すると同時に、交感神経からのノルアドレナリンの放出を促進し、血圧、心拍数、心拍出量の増加をもたらします。

クイックサマリー

エフェドリンは、交感神経作動性薬であり、アドレナリン受容体への作用を通じて、麻酔中の血圧上昇と呼吸器症状の緩和に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
C01CA26
RxNorm
3966
一般名
Ephedrine
クラス
atc-c01
ブランド
Akovaz、Bronkaid、Emerphed、Bronkaid Max、Rezipres、Primatene with ephedrine、Primatene with ephedrine & guaifenesin
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、nasal
剤形
injection、prefilled syringe、solution、tablet、spray、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
必要に応じて1回25~50mg、3~4時間ごと
Maximum
医師にご相談ください
頻度
3~4時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
必要に応じて(12歳以上の子供)1回25mg、4時間ごと
Maximum
医師にご相談ください
頻度
4時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
必要に応じて1回25mg、4~6時間ごと
Maximum
医師にご相談ください
頻度
4~6時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人の場合、500mg以上は重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 150mg/日を超える繰り返し使用は、高血圧、頻脈、中枢神経系刺激を含む心血管合併症を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
緊急医療サービスを起動し、摂取後1時間以内に活性炭を投与し、心リズムを監視し、静脈を確保し、ベンゾジアゼピンで痙攣を制御する
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(対症療法が最も重要な治療です。特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合は避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

,子宮血管収縮のリスクがあるため、分娩に近い時期の使用を避ける

モニタリング

胎児心拍数モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

治療中および最終用量から24時間は授乳を避ける

モニタリング

赤ちゃんの一興奮、不眠、哺乳困難を監視する

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量する

主な推奨事項

最小限の有効用量を使用し、用量範囲の下限から開始する

モニタリング

血圧、心拍数、認知機能を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

12歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

12歳未満の小児への使用を避ける

モニタリング

該当なし—使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減量し、投与間隔を延長する

主な推奨事項

注意して使用し、腎機能を監視する

モニタリング

血圧、心拍数、腎機能を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量する

主な推奨事項

注意して使用し、有害作用を監視する

モニタリング

血圧、心拍数、肝機能検査を監視する

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般処方開始時期

値:1990年代

エフェドリン製品の一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:交感神経刺激薬

エフェドリンは交感神経刺激薬および気管支拡張薬に分類されます

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:気管支拡張、鼻づまり解消、低血圧治療

エフェドリンの主な治療応用

mechanismFDA
2023

作用機序

値:アルファおよびベータ交感神経受容体作動薬

エフェドリンの薬理学的機序

エフェドリンは、脊髄くも膜下麻酔時の低血圧、気管支攣縮、喘息、鼻づまりの治療に使用されます。また、特定の心疾患や蘇生時の循環維持に対しても適応外で使用されることがあります。

エフェドリンは、αおよびβアドレナリン受容体に対する直接的な作動薬として作用すると共に、交換神経終末からノルアドレナリンの放出を促進することで間接的な交感神経刺激作用も示します。この二重の作用により、血管緊張、心拍数、心拍出量が増加し、血圧が上昇します。

エフェドリンは、循環刺激作用があるため、心血管疾患、高血圧、甲状腺機能亢進症、糖尿病のある患者には注意が必要です一般的副作用には頻脈、動悸、高血圧、不安感が含まれます。他の交感神経刺激薬や一部の麻酔薬との相互作用が生じる可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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