エビルビシン
エビルビシンは、乳がん、胃がん、膀胱がん、リンパ腫など、さまざまながんの治療に使用されるアンスラサイクリン系抗がん剤です。細胞障害性を有する薬剤であり、DNAに嵌入して核酸合成を阻害し、最終的にはがん細胞の増殖を防ぎ、細胞死を引き起こします。通常は、他の抗がん剤と併用するか、単剤で、静脈内投与により実施されます。
エビルビシンは、アンスラサイクリン系抗がん剤であり、がん細胞のDNAに干渉して成長と分裂を防ぐことで、さまざまながんの治療に使用されます。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L01DB03
- RxNorm
- 3995
- 一般名
- Epirubicin
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Ellence
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 60-100 mg/m²
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 3〜4週間に1回（単回投与または2〜3日に分けて投与）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 60-75 mg/m²
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 3〜4週間に1回（体表面積に基づく用量）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 60-90 mg/m²
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 3〜4週間に1回（減量推奨）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
妊娠初期使用を避ける
催奇形性のリスクがあるため妊娠初期は禁忌です。治療中に妊娠が判明した場合は中止を考慮してください
定期的な胎児超音波検査と産科評価を実施してください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
later trimester使用を避ける
絶対的に必要不可欠な場合にのみ使用してください。臨床的に可能であれば分娩後まで治療の延期を検討してください
胎児の成長モニタリング、ノンストレステスト、および包括的な産科評価を実施してください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳期授乳を中断する
投与開始前に授乳を中断し、最終投与後少なくとも24時間は再開しないでください。細胞毒性の性質により母乳中への移行が考えられます
特に必要なモニタリングはありません
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者標準的な減量なし。患者さんの状態に応じて個別に判断
感受性が高まっている可能性があるため慎重にに使用してください。治療前に心機能、腎機能、および全身状態を評価してください
ベースラインと定期的な心機能モニタリング（MUGAスキャンまたは心エコー）。定期的な血液検査と肝機能検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小児体重に基づく用量設定と慎重な漸減
急性リンバ性白血病や固形腫瘍を含む小児がんに使用されます。用量は正確な体重に基づく計算が必要であり、適応症によって異なる場合があります
頻繁な血液検査、各サイクル前の心機能モニタリング、成長と発達の評価を実施してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽〜中等度軽度〜中等度の障害に対する標準的な減量なし
CrCl > 30 mL/分の場合は有意な用量調整は不要です。重度の障害ではエピルビシンとその代謝産物が蓄積する可能性があるため腎機能をモニタリングしてください
各サイクル前に血清クレアチニンとCrClをモニタリングしてください。用量は個人の容忍度に基づいて調整してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽〜中等度ビリルビンおよびASTレベルに基づいて25〜50%の用量減量
ビリルビン1.2〜3.0 mg/dLまたはAST > 2×ULNの場合は用量減量をお勧めします。重度の肝障害では利益がリスクを上回る場合を除いて使用を避けてください
ビリルビン、AST、ALT、アルブミンを含むベースラインと定期的な肝機能検査を実施してください。毒性の増加をモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
乳がんの術後補助療法としてのエルフェンス（エピルビシン）のFDA承認
薬剤分類
抗がん剤分類
作用機序
抗腫瘍活性の分子メカニズム
一般的な適応症
承認された治療適応症
、乳がん、胃がん、膀胱がん、食道がん、卵巣がん、小細胞肺がん、リンパ腫（ホジキンリンパ腫および非ホジキンリンパ腫を含む）の治療に使用されます。早期乳がんの術後補助療法としてよく使用されます。
エピルビシンは、アントラサイクリン系抗がん剤であり、DNA塩基対間に挿入してDNAとRNAの合成を阻害します。また、フリーラジカルを生成してDNA鎖の切断を引き起こし、トポイソメラーゼIIの機能を阻害することでがん細胞の死滅をもたらします。
医療従事者によって静脈内に投与されます。心毒性および累積用量の上限があるため、定期的な心機能モニタリングが必要です。重度の骨髄抑制、脱毛、吐き気を引き起こす可能性があります。重度の心機能障害、重度の肝機能障害、または累積最大用量に達した過去のアントラサイクリン治療のある患者には禁忌です。軟膏壊死作用があるため、取り扱いに注意する必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む