エプティネズマブ
エプティネズマブは、成人の片頭痛の予防的治療に使用されるモノクローナル抗体医薬品です。この薬は、カリシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）という片頭痛の発症に重要な役割を果たすタンパク質に結合し、その活性を阻害することで作用します。本剤は静脈内点滴により投与され、片頭痛の発症頻度と重症度の軽減を目的としています。
エプティネズマブは、CGRP（片頭痛を引き起こす重要なタンパク質）を阻害することで片頭痛の予防を行う、静脈内投与用のモノクローナル抗体です。
要点一覧
- ATC
- N02CD05
- RxNorm
- 2282660
- 一般名
- Eptinezumab
- クラス
- atc-n02
- ブランド
- Vyepti
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 12週間に1回100mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12週間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 12週間に1回300mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12週間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 12週間に1回100mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12週間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期注意して使用
胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合のみ使用
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期注意して使用
潜在的なリスクを上回る利益がある場合のみ使用し、出産付近のタイミングを検討
胎児モニタリングと新生児転帰の評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中用量調整不要
注意して使用し、乳幼児への潜在的な影響を監視
乳幼児の異常な症状を観察
小児
18歳未満適応なし
18歳以上の患者には推奨されない
確立されていない
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳以上用量調整不要
その他の点では健康な高齢者には標準用量で使用可能
処方ガイドラインに従った標準的なモニタリング
腎機能障害
軽度〜中等度用量調整不要
標準用量で使用可能
定期的な腎機能モニタリング
腎機能障害
重度注意して使用
注意して使用、限られた臨床データのみ利用可能
腎機能の集中的なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度用量調整不要
標準用量で使用可能
定期的な肝機能モニタリング
統計と臨床データ
薬剤クラス
片頭痛予防のための生物学的製剤分類
FDA承認年
エプチネズマブのFDA初期承認日
一般的な用途
エプチネズマブの治療的適応症
投与経路
投薬方法
成人における発作性および慢性片頭痛の予防的治療であり、片頭痛の頻度と重症度の軽減を目的とします。
エプチネズマブは、ヒト化モノクローナル抗体であり、カルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）リガンドに特異的に結合し、その受容体への結合を阻害することで、片頭痛の発症を引き起こす生物学的プロセスを予防します。
静脈内輸液として投与され、通常は12週間ごとに投与されます。一般的な副作用としては、鼻咽頭炎や過敏症反応が含まれる場合があります。医療提供者による監視下での使用が必要です。急性片頭痛の治療には適応がありません。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む