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エルダフィチニブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

エルダフィチニブは、癌細胞の成長と増殖に関与する線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR1-4)を阻害する標的がん治療薬です。一定のFGFR遺伝子変異を有し、白金製剤ベースの化学療法の治療後に進行した局所進行性または転移性尿路上皮癌(膀胱がん)の成人患者に対する治療として承認されています。

クイックサマリー

がん細胞上の特定の成長因子受容体を阻害することで作用する、FGFR遺伝子変異を有する進行性膀胱がんに対する標的療法です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L01EN01
RxNorm
2123125
一般名
Erdafitinib
クラス
atc-l01
ブランド
Balversa
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

エルダフィチニブは、FGFR3またはFGFR2遺伝子変異を有する局所進行性または転移性尿路上皮がんを有し、少なくとも1つの白金を含む化学療法レジメン中またはその後に病勢進行した成人患者の治療適応です。

エルダフィチニブは、FGFR1、FGFR2、FGFR3、およびFGFR4に結合し阻害するチロシンキナーゼ阻害剤です。これらの受容体を遮断することで、FGFRのリン酸化および下流のシグナル伝達経路を阻害し、FGFR遺伝子変異を有する腫瘍のがん细胞的生存性と増殖を減少させます。

エルダフィチニブは1日1回経口服用します。一般的な副作用には、ホスフェート値上昇、口内炎、疲労、および皮膚関連反応が含まれます。眼障害のリスクがあるため、投与開始時および治療中は定期的に眼科検査を受けることが推奨されます。胎児への有害な影響を与える可能性があるため、治療中は妊娠を避けるべきです。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

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