コンテンツへスキップ

エレヌimab

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

エレヌimabは、成人の片頭痛の予防的治療に使用されるモノクローナル抗体薬です。それは、片頭痛の痛み信号伝達に関与するCGRP(カルシトニン遺伝子関連ペプチド)受容体を遮断することで作用します。月1回の皮下注射として使用され、発作性または慢性片頭痛の患者に処方されます。

クイックサマリー

エレヌimabは、成人の片頭痛予防に使用されるCGRP受容体拮抗モノクローナル抗体注射剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N02CD01
RxNorm
2045613
一般名
Erenumab
クラス
atc-n02
ブランド
Aimovig
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)皮下注射
Usual dose
1月1回70mgまたは140mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1月1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)皮下注射
Usual dose
1月1回70mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1月1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)皮下注射
Usual dose
1月1回70mgまたは140mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1月1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 臨床試験で検討された単回用量では重篤な毒性はありませんでした。実際の毒性の閾値は不明です
慢性過剰摂取: 長期の高用量曝露は、重度の便秘和高血圧のリスクを高める可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインを監視し、対症療法を提供し、過敏症反応を観察する
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(対症療法が主な治療です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
?

妊娠期

妊娠第一季度
不明
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避けること

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な産前診断を推奨

?

妊娠期

妊娠第二季度
不明
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避けること

主な推奨事項

利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ継続すること

モニタリング

定期的な産前診断を推奨

?

妊娠期

妊娠第三季度
不明
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避けること

主な推奨事項

可能であれば出産前に中止すること

モニタリング

定期的な産前診断

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用すること;母乳中への移行に関するデータは限定的

モニタリング

乳児への有害事象をmonitor

✗

小児

18歳未満
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

18歳未満の患者への使用は承認されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

高齢者に可以使用;併存疾患をmonitorすること

モニタリング

血圧と心血管状態の定期的monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度〜中等度の腎障害では用量調整は不要

モニタリング

定期的monitoring

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用すること;臨床データは限定的

モニタリング

close monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度〜中等度の肝障害では用量調整は不要

モニタリング

定期的monitoring

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用すること;臨床データは限定的

モニタリング

close monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:CGRP受容体拮抗薬(モノクローナル抗体)

エレヌマブの薬理学的分類

regulatoryFDA
2023

FDA承認年

値:2018

FDA規制承認情報

mechanismFDA
2023

作用機序

値:カルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)受容体拮抗薬

薬理学的作用機序

indicationFDA
2023

主な適応症

値:片頭痛予防

治療的適応症

月に少なくとも4日以上の片頭痛发作がある成人における発作性および慢性片頭痛の予防投与に使用されます。急性片頭痛発作の治療には使用されません。

エレヌマブは、カリシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)受容体に選択的に結合し、その受容体を遮断する完全ヒト型モノクローナル抗体です。CGRPが受容体に結合するのを防ぐことで、片頭痛に関連する神経原性炎症と痛み信号を軽減します。

毎月1回の皮下注射(70mgまたは140mg)で投与されます。一般的な副作用には、注射部位の反応、便秘、高血圧が含まれる場合があります。患者は重篤なアレルギー反応について監視される必要があります。明確な必要性がない限り、妊娠中は推奨されません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む