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エルゴタミン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

エルゴタミンは強力なエルゴットアルカロイド系の薬剤で、主に片頭痛と群発頭痛の急性期治療に使用されます。頭痛の痛みに関連する頭部の拡張した血管を収縮させることで作用します。この薬剤は通常の鎮痛剤が効かない場合に使用され、片頭痛の予防には使用しないでください。

クイックサマリー

エルゴタミンは脳の血管を収縮させて痛みを和らげる、片頭痛および群発頭痛の治療薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N02CA02
RxNorm
4025
一般名
Ergotamine
クラス
atc-n02
ブランド
Cafergot、Ergomar、Migergot
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、rectal、sublingual
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤(1mgまたは2mg)
Usual dose
片頭痛の発症時に1〜2mgを使用し、必要に応じて30分後に1mgを追加できます
Maximum
医師にご相談ください
頻度
24時間以内に6mgを超えないこと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (推奨されていません)該当なし
Usual dose
小児患者への使用は推奨されていません
Maximum
医師にご相談ください
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (注意して使用)錠剤(1mgまたは2mg)
Usual dose
心血管系のリスクのため、開始時に1mgを使用し、極めて注意して使用してください
Maximum
医師にご相談ください
頻度
24時間以内に6mgを超えないこと、心血管疾患の患者への使用は避けてください
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10 mgを超える一回用量は重篤な毒性および潜在的に生命を脅かす作用を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 長期間のراق использоватьまたは累積投与により、重篤な血管収縮と抹消虚血の症候を伴う麦角中毒を引き起こす可能性
直ちに行うべき対応
直ちに薬剤を中止し、摂取から1〜2時間以内に活性炭を投与し、心機能と末梢循環を監視する
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません。治療はすべて支持療法と対症療法(支持療法が不可欠。重篤な血管収縮に対抗するために血管拡張剤が使用される場合があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

6 グループ
✗

妊娠期

全妊娠期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に使用を避ける

主な推奨事項

,子宮収縮、胎盤血管収縮、胎児への害のリスクにより、妊娠中はエルゴタミンを使用しないこと;アセトアミノフェンなどの代替、片頭痛治療を考慮すること

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

エルゴタミンは母乳中に排泄される;治療中および最後の用量から少なくとも24時間後は母乳育児を避ける;搾乳して廃棄することを検討すること

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量を減らし、ゆっくりと漸増する

主な推奨事項

最も有効な低用量を使用する;心血管への影響に対する感受性が高まる;血圧と虚血の兆候をモニタリングすること;冠状動脈疾患のある患者には避けること

モニタリング

血圧と心拍数を含む定期的な心血管モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満の、思春期
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性への懸念により、18未満の患者へのエルゴタミンの使用は推奨されない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らすか、用量間隔を延長する

主な推奨事項

腎障害のある患者には注意して使用する;用量減少が必要である可能性がある;重度の腎障害には避けること;エルゴット中毒の兆候をモニタリングすること

モニタリング

腎機能と中毒の兆候をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らす

主な推奨事項

エルゴタミンは肝臓で代謝される;肝障害には注意して使用する;重度の肝疾患には避ける;用量減少を考慮すること

モニタリング

肝機能とエルゴット中毒の兆候をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1946

エルゴタミン/カフェルゴットの初めてのFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:麦角アルカロイド

ATC分類N02CA01

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:急性片頭痛の治療

急性片頭痛および群発頭痛発作の治療

mechanismFDA
2023

作用機序

値:血管収縮

5-HT1B/1D受容体アゴニストによる頭蓋内血管の血管収縮

エルゴタミンは、中等度から重度の片頭痛および群発頭痛の急性治療に使用されます。予防治療ではなく発作性の使用向けに設計されており、一般的に他の頭痛薬に十分に反応しない患者さんに使用されます。

エルゴタミンは、セロトニン、ドーパミン、ノルアドレナリン受容体に対する部分作動薬として作用し、頭蓋内血管を収縮させます。この血管収縮により、片頭痛の原因となる拡張した脳血管の拍動が軽減されます。

この薬は、他の体の領域にも血管収縮作用を及ぼす可能性があり、心血管疾患、制御されていない血圧上昇、妊娠中の方は使用を避けるべきです。エルゴタミンは頻回使用により薬剤使用過多頭痛を引き起こし、複数の薬剤との相互作用があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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