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エリブリン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

エリブリンは、微小管阻害剤というタイプの抗がん剤で、細胞分裂を妨げることで特定のがんを治療します。主には、以前に抗がん剤による治療を受けた転移性乳がん患者さんと進行性脂肪肉腫に対して使用されます。このお薬は微小管の成長を阻害することで、細胞周期の停止とがん細胞の死をもたらします。

クイックサマリー

エリブリンは、微小管の機能を阻害する点滴抗がん剤で、転移性乳がんと進行性脂肪肉腫を治療します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
L01XX41
RxNorm
1045453
一般名
Eribulin
クラス
atc-l01
ブランド
Halaven
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨用量の約5倍の単回用量が重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨される治療サイクルを超える累積用量物は、重度の骨髄抑制および神経毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
投薬を中止し、支持療法を開始し、バイタルサインを監視し、感染症を管理する
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(支持療法が主要な治療方法です。特異的な解毒剤は効果が証明されていません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児へのリスクが的利益を上回る場合にのみ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益が胎児へのリスクを上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

分娩合併症のリスクがあるため、臨近期付近での使用を避ける

モニタリング

胎児モニタリングと陣痛評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

禁忌

主な推奨事項

治療中および最終投与から少なくとも2週間は授乳しないでください

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、好中球減少症や末梢神経障害を含む副作用をモニタリングしてください

モニタリング

定期的な血液検査と神経学的評価のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

pediatric 患者への使用は承認されていません。安全性と有効性は確立されていません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

開始用量降至1.1 mg/m²に減量

主な推奨事項

中等度腎機能障害患者では注意して使用し、腎機能をモニタリングし、必要に応じて用量調整してください

モニタリング

腎機能と血液検査の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

開始用量降至0.7〜1.1 mg/m²に減量

主な推奨事項

重度腎機能障害患者では注意して使用し、更なる用量減量を考慮してください

モニタリング

腎機能と血液学的パラメータの慎重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用し、肝機能検査をモニタリングしてください

モニタリング

肝機能検査の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

開始用量降至1.1 mg/m²に減量

主な推奨事項

Child-Pughスコアに基づく中等度肝機能障害患者では注意して使用し、慎重にモニタリングしてください

モニタリング

肝機能と血液学的パラメータの慎重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度肝機能障害
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

重度肝機能障害患者への使用は推奨されません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2010

転移性乳がん治療のためのFDA承認

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:微小管阻害薬

作用機序による分類

usageNCCN
2023

一般的な用途

値:転移性乳がん、軟部肉腫

承認された治療適応症

pharmacologyFDA
2023

作用機序

値:微小管重合の阻害

薬力学的作用機序

転移性乳がん（転移性疾患に対する至少量2レジメンの化学療法接受歴があり、アントラサイクリンおよびタキサン系薬剤を含む）、切除不能または進行性の脂肪肉腫（先行化学療法接受歴のある患者）に対する適応があります。

エリブリンは、微小管の成長期を短縮期に影響なく阻害し、チュブリンを非生産的な凝集体に隔離し、G2/M期の細胞周期停止を誘導することで、有糸分裂紡錘体を崩壊させ、癌细胞分裂を抑制します。

静脉内に投与され、通常是21日サイクルの1日目と8日目に投与されます。主な副作用には、好中球減少症、白血球減少症、貧血、末梢神経障害、脱毛、吐き気、疲労が含まれています。重度の好中球減少症のリスクがあるため、定期的な血液検査が必要です。妊娠中は禁忌であり、治療中は男性・女性ともに効果的な避妊を行う必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

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