エスシタロプラム（レクサプロ）：患者さん向けガイド
エスシタロプラムは、レクサプロの商品名で販売されることが多い、処方せんが必要な選択的セロトニン再取り込み阻害薬（ SSRI ）の抗うつ薬です。うつ病といくつかの不安障害の治療に用いられ、はっきりとした改善がみられるまでに数週間かかることがあります。
エスシタロプラムは、処方どおりに継続して服用すると、うつ病や不安の症状を軽くするのに役立つことがあります。一時的な副作用はよくみられますが、まれに重篤な反応や薬の相互作用が起こることもあるため、疑問があれば処方した医師または薬剤師にご相談ください。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- N06AB10
- 一般名
- Escitalopram
- クラス
- ssri
- ブランド
- Lexapro
- 販売状況
- rx
- 妊娠
- C
- 授乳
- 注意
- 半減期（h）
- 27
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet、oral-drops
- 販売地域
- CN、超音波、EU、JP
- モニタリング
- suicidal-ideation
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg 1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg 1日2回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 1日1回
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
7 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
利益がリスクを著しく上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける
超音波評価を含む定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
分娩近くでの使用を避ける、妊娠後期の漸減を検討する
緊密な胎児モニタリング、新生児適応症候群の評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中最小有効量を使用
過度の傾眠、哺乳困難、易刺激性について乳幼児を監視する
セロトニン毒性または鎮静の兆候について乳幼児を観察する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者1日1回5mgから開始
更低用量から開始、最大用量1日10〜20mg、低ナトリウム血症および出血リスクを監視する
ナトリウム値、腎機能、出血の兆候の定期的モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
18歳未満の青少年小児患者における抑郁症への使用は推奨されない
子供、青少年、若年成人における自殺念慮および自殺行動の増加に対するブラックボックス警告、小児抑郁症への承認なし
うつ病の悪化、自殺念慮、行動変化の緊密なモニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
重度注意して使用、用量減量を考慮
重度腎障害（CrCl <20 mL/分）では更低用量を使用、有害事象を監視する
腎機能を定期的に監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度〜重度用量を50%に減量
推奨用量1日1回5mg、肝障害における最大用量1日10mg
肝機能検査および鎮静やセロトニン症候群の兆候を監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
エسكitalopram（レクサプロ）のFDA承認
薬剤クラス
抗うつ薬の分類
一般的な用途
主要な治療適応症
作用機序
主要な薬理学的機序
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月22日. · 編集方針を読む