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Esomeprazole

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
A02BC05
一般名
Esomeprazole
クラス
proton-pump-inhibitor
ブランド
Nexium
販売状況
rx
妊娠
B
授乳
注意
半減期（h）
1.5
効果発現（分）
60
持続時間（h）
72
投与経路
oral、iv
剤形
capsule、injection
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
magnesium、vitamin-b12

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回20～40mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準的
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回10～20mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準的
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回20mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療範囲を大幅に上回る用量は副作用を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 長期にわたる高用量使用は、マグネシウム欠乏や骨折リスク増加を含む副作用のリスクを高める可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、大量であれば摂取後1時間以内に活性炭、バイタルサインをモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(治療はすべて支持療法和对症療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

明らかに必要と判断された場合のみ使用し、routine useは避けてください

モニタリング

定期的な産前検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

新生児の胃酸分泌への影響の可能性を考慮し、出産近くでの使用中止を検討してください

モニタリング

胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

最も低い有効量を使用し、授乳との時間関係を考慮してください

モニタリング

乳児に異常な症状がないか確認してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

乳児（0～12ヶ月）
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

1歳未満の乳児への使用は承認されていません

モニタリング

該当なし

✓

小児

小児（1～11歳）
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

小児のGERDおよびびらん性食道炎の治療として承認されています

モニタリング

長期使用時は成長と発達を確認してください

✓

高齢者

高齢者（65歳以上）
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度～中等度の障害では用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を使用し、腎機能を監視してください

モニタリング

定期的な腎機能評価

✓

腎機能障害

軽度～中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量が適切です

モニタリング

定期モニタリング

⚠

肝機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度～中等度の障害では用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を使用し、症状の改善を監視してください

モニタリング

定期的に肝機能を評価してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

20mgを1日1回に減量

主な推奨事項

減量を使用し、密切に監視してください

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2001

エソメプラゾール（ネキシウム）のFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:プロトンポンプ阻害薬（PPI）

エソメプラゾールの薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:胃食道逆流症（GERD）、びらん性食道炎、胃潰、胸やけ

エソメプラゾールの主な治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:プロトンポンプ阻害薬 - 胃壁細胞におけるH+/K+-ATPアーゼ酵素を阻害することで胃酸分泌を抑制する

エソメプラゾールの薬力学的機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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