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結合型エストロゲン(USP)

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

結合型エストロゲンは、天然に存在するエストロゲン激素の混合物であり、主に閉経期にある女性やエストロゲン欠乏状態の女性に対するホルモン補充療法に使用されます。閉経期症状（ほてりや膣の乾燥など）の緩和助けるとともに、閉経後骨粗鬆症の予防に使用されます。

クイックサマリー

結合型エストロゲンは、減少していく自然なエストロゲンを補充することで、閉経期症状やエストロゲン欠乏状態に対するホルモン補充を提供します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
G03CA57
RxNorm
4099
一般名
Estrogens, Conjugated (Usp)
クラス
atc-g03
ブランド
Duavee、Premarin
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、vaginal
剤形
tablet、injection、cream
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日0.625mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日0.3mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日0.3mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 処方量を著しく超える用量で毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 高用量での長期的使用は累積効果につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
生命徴候をモニタリング、支持療法を提供、近期の摂取の場合は嘔吐を誘発
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法と対症療法を行います)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

第一孕期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

妊娠中は使用しないでください。治療中は避妊を使用する必要があります。

モニタリング

N/A - 薬剤は使用しないでください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

第二・第三孕期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は中止してください。妊娠の維持に使用しないでください。

モニタリング

N/A - 薬剤は使用しないでください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

授乳中は避ける

主な推奨事項

エストロゲンは母乳中に移行し、母乳生産を減少させる可能性があります。授乳中は使用しないでください。

モニタリング

乳児の発達変化を監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最短期間にわたり最も低い有効量を使用

主な推奨事項

心血管イベント、脳卒中、静脈血栓塞栓症、乳房がんのリスク増加のため注意して使用してください。每年リスクとベネフィットを評価してください。

モニタリング

定期的な血圧、マンモグラフィ、心血管リスク評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

思春期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確に必要な場合のみ、慎重に監視して使用

主な推奨事項

ホルモン欠乏症などの承認された小児適応にのみ使用してください。成長刺激のためのものではありません。

モニタリング

成長板、骨年齢、ホルモン値を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能に基づいて用量調整; 最も低い有効量を使用

主な推奨事項

腎障害患者では注意して使用してください。エストロゲンは体液および電解質バランスに影響を与える可能性があります。

モニタリング

腎機能と体液状態を定期的に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用し、肝機能を監視

主な推奨事項

注意して使用してください。肝機能検査を定期的に監視してください。

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

中等度〜重度
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

肝病胆汁うっ滞性黄疸、または肝障害のある患者では禁忌です。

モニタリング

N/A - 薬剤は使用しないでください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

飲酒者

慢性アルコール使用
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

治療中はアルコール摂取を制限

主な推奨事項

エストロゲン代謝と肝臓へのストレスを増加させる可能性があるため、アルコール摂取を制限してください。過度のアルコール摂取を避けてください。

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:エストロゲン

ホルモン補充療法の薬剤分類

usageFDA
2023

一般的な用途

値:ホルモン補充療法、閉経期症状、骨粗しょう症の予防

治療適応

prescribingFDA
2023

最初のFDA承認

値:1942

歴史的な処方情報

mechanismFDA
2023

作用機序

値:エストロゲン受容体アゴニスト

薬理学的機序

更年期に伴う中等度〜重度の血管運動神経症状、萎縮性腟炎、女性性腺機能低下症、原発性卵巣不全症の治療及び閉経後骨粗しょう症の予防。

エストロゲンは核内エストロゲン受容体に結合し、標的組織の遺伝子転写を調節することで尿生殖器の健全性、骨密度の維持、更年期症状の緩和を行います。

治療目標に合致した最も低い有効用量かつ最短の期間で使用する必要があります。関連するリスクには、静脈血栓塞栓症、脳卒中、子宮内膜がん（エストロゲン単独使用時）が含まれます。個別的なリスク評価が重要です。妊娠中は使用しないでください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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