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エタネルセプト

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

エタネルセプトは、 生物学的製剤であり、自己免疫疾患における炎症を引き起こすタンパク質である腫瘍壊死因子(TNF)を阻害する働きがあります。関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎など、さまざまな炎症性疾患の治療に使用されます。

クイックサマリー

関節に影響を及ぼす炎症性の自己免疫疾患を治療するために使用されるTNF阻害薬である生物学的製剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
L04AB01
RxNorm
214555
一般名
Etanercept
クラス
atc-l04
ブランド
Enbrel、Eticovo
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe、injection、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)皮下注射
Usual dose
50mg 毎週1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
毎週1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
小児 (標準)皮下注射
Usual dose
0.8mg/kg 毎週1回(最大50mg)
Maximum
医師にご相談ください
頻度
毎週1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
高齢者 (標準)皮下注射
Usual dose
50mg 毎週1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
毎週1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: エタネルセプトの特異的な毒性は確立されていません。用量が増えると重篤な感染症やその他の有害事象のリスクが高まります
慢性過剰摂取: 累積曝露による長期的な免疫抑制は、感染リスクや悪性腫瘍のリスクを高める可能性があります。しかし、臨床試験からの長期安全性データは、標準用量での忍容性が良好であることを示しています
直ちに行うべき対応
バイタルサインの監視、薬の中止、支持的ケア、感染の迅速な治療
解毒剤
エタネルセプトの過剰投与に対する特異的な解毒剤は存在しません(支持的ケアが中心的な治療法です;解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

第一孕期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

可能な限り conception 前には治療を中止してください;利益がリスクを上回る場合にのみ使用してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査を実施してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

第二・第三孕期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

新生児への潜在的な免疫効果のため、第三孕期には中止を検討してください

モニタリング

胎児の成長モニタリングを実施してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

推奨しない
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

母乳育児を中止

主な推奨事項

エタネルセプトは母乳育児中推奨されません;药物の中止または母乳育児の中止のいずれかを選択してください

モニタリング

感染症の兆候について乳児をモニタリングしてください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特異的な用量調整は不要

主な推奨事項

注意して使用してください;感染症リスクが高くなります;有害事象に対して密切にモニタリングしてください

モニタリング

腎機能と感染症徴候の定期的なモニタリングを実施してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

若年性特発性関節炎
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量が必要です

主な推奨事項

中等度から重度の多関節型若年性特発性関節炎の2歳以上の患者に承認されています;週0.8 mg/kg

モニタリング

感染症と治療効果への反応をモニタリングしてください

✓

小児

小儿乾癬
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量が必要です

主な推奨事項

慢性重度の板状乾癬の4歳以上の患者に承認されています;週0.8 mg/kg

モニタリング

感染症と皮膚反応への定期的なモニタリングを実施してください

⚠

腎機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度から中等度の腎障害には用量調整は不要です;腎機能をモニタリングしてください

モニタリング

腎機能の定期的な評価を実施してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特異的な用量調整は推奨されません

主な推奨事項

注意して使用してください;肝障害での臨床経験は限られています

モニタリング

定期的に肝機能検査をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1998

エタネルセプト(エンブレル)のFDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:TNF阻害薬(生物学的DMARD)

腫瘍壊死因子阻害薬としての分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応

値:関節リウマチ、乾癬、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎

エタネルセプトのFDA承認適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:TNF-α受容体融合蛋白質

生物学的作用機序

関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、多関節若年性特発性関節炎を治療します。医師の判断により、他の炎症性疾患にも使用される場合があります。

エタネルセプトは、TNF-αに結合する融合蛋白質であり、炎症反応の活性化と関節の損傷を防ぎます。TNFを中和することで炎症を抑え、関節機能の維持をサポートします。

皮下注射により投与されます。感染感受性を高め、活動性の感染中には使用しないでください。治療中は生ワクチンを受けてはいけません。医療提供者による定期的なモニターが必要です。特定のがんおよび血液障害のリスクを高める可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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