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エゼルカチセチド

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

エゼルカチセチドは、慢性腎臓病で血液透析を受けている成人の二次性副甲状腺機能亢進症を治療するために使用されるカルシウム受容体作動薬です。この薬は副甲状腺細胞のカルシウム感知受容体に結合して活性化することで、副甲状腺ホルモン(PTH)の分泌を抑えます。この薬は透析セッションの終了時に静脈内投与されます。

クイックサマリー

エゼルカチセチドは、血液透析を受けている二次性副甲状腺機能亢進症患者の副甲状腺ホルモン値を下げるカルシウム受容体作動薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
H05BX04
RxNorm
1876119
一般名
Etelcalcetide
クラス
atc-h05
ブランド
Parsabiv
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨最大用量(15mg)を超える用量では症候性低カルシウム血症を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 長期間の過量投与が重度の低カルシウム血症を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
薬の投与を中止し、グルコン酸カルシウムを投与し、心電図を監視し、カルシウムを補給する
解毒剤
グルコン酸カルシウム(靜脈内)(重度の低カルシウム血症の補正に有効)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが潜在的な利益を上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリングを推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが潜在的な利益を上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと母体のカルシウム値の確認

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが潜在的な利益を上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング、母体のカルシウム値、および胎児発育の確認

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整なし

主な推奨事項

母親の治療の重要性に基づいて、授乳中止または投薬中止を決定すること

モニタリング

継続する場合は、乳児の高カルシウム血症を確認すること

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整なし

主な推奨事項

年齢のみに基づいて用量調整は不要です。推奨される初期用量から開始すること

モニタリング

一般人口と同様に腎機能とカルシウム値を確認すること

✗

小児

小児・高校生
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

禁忌

主な推奨事項

18歳未満の患者への使用は承認されていません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

腎機能障害

末期腎不全
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整なし

主な推奨事項

血液透析中の続発性副甲状腺機能亢進症患者に Specifically indicated、血液透析セッション終ア後に投与すること

モニタリング

血清カルシウム値とリン値を定期的に確認すること

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整なし

主な推奨事項

軽度〜中等度の肝障害に対して用量調整は不要です

モニタリング

肝機能とカルシウム値の定期的確認

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用すること

主な推奨事項

データが限られているため、重度の肝障害に注意して使用すること

モニタリング

肝機能とカルシウム値を密切に確認すること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:カルシウム受容体作動薬

カルシウム感知受容体を活性化するカルシウム受容体作動薬

usageFDA
2023

適応症

値:血液透析 중인慢性腎疾患患者の二次性副甲状腺機能亢進症の治療

主な治療適応

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2017

エテルカチデス(Parsabiv)のFDA承認スケジュール

pharmacologyFDA
2023

作用機序

値:カルシウム感知受容体アゴニスト

主な薬理学的機序

血液透析中の慢性腎臓病(CKD)成人患者における二次性上衣小体機能亢進症の治療。

エテルカチセチドは、カルシウム感知受容体(CaSR)に結合し、その働きをアロステリックに調節することで、細胞外カルシウムによる受容体の活性化を増強し、上衣小体主細胞からのPTH分泌を減少させます。

透析セッションの終わりに静脈内に投与されます。低カルシウム血症を引き起こす可能性があり、定期的な血清カルシウム値のモニタリングが必要です。低カルシウム血症の患者には禁忌です。一般的な副作用には、筋肉攣縮、吐き気、および感覚異常が含まれる場合があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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