コンテンツへスキップ

エタノラミン オレート

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

エタノラミン オレートは、静脈瘤、食道静脈瘤、痔核の治療に使用される硬化剤です。血管の内壁を刺激して炎症を引き起こし、最終的には線維化して影響を受けた静脈を閉鎖させます。

クイックサマリー

エタノラミン オレートは、静脈瘤および食道静脈瘤の治療に使用される注射用の硬化剤で、治療した静脈を瘢痕化して閉鎖させる作用があります。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C05BB01
RxNorm
24460
一般名
Ethanolamine Oleate
クラス
atc-c05
ブランド
Ethamolin
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間마다
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間마다
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を引き起こす可能性のある単回投与 - 利用可能な毒物学的データに基づく概算しきい値
慢性過剰摂取: 全身性毒性と臓器損傷につながる蓄積曝露
直ちに行うべき対応
投与中止、摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、バイタルサインと臓器機能の監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません - 治療法は支持療法と症状に対する治療です(支持療法が主要な治療形態です。有効性は早期介入に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

明らかに必要な場合のみ使用し、利益がリスクをを上回る場合に使用

モニタリング

胎児モニタリングと，子宮収縮の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合のみ使用

モニタリング

胎児モニタリングと，早産の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

授乳を中断するか、薬を避ける；お母さんへの治療の重要性が考慮された上で決定すべき

モニタリング

赤ちゃんへの有害事象をモニタリング

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

臓器機能に基づいて用量減量が必要はないかもしれない

主な推奨事項

肝機能と腎機能が低下している可能性があるため注意して使用；用量の最低範囲から開始

モニタリング

腎機能、肝機能、心血管状態のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小儿・青少年
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

安全性と有効性が限られているデータのため、小児への使用は推奨されない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用し、腎機能をモニタリング

主な推奨事項

腎機能に基づいて用量調整；Ccrが50mL/分未満の患者では用量減量を考慮

モニタリング

腎機能（クレアチニン、BUN）の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

肝硬変
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

重症度に基づいて用量調整が必要な場合がある

主な推奨事項

肝機能障害患者では注意して使用；これは静脈瘤治療の主要な適応集団だが、注意深いモニタリングが必要

モニタリング

肝機能検査、凝固パラメータ、肝性脳症徴候のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方され始めた時期

値:1970年代

般的な処方情報

Sclerosing AgentWHO
2023

値:硬化剤

薬のクラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:静脈瘤、食道静脈瘤の治療

一般的な治療用途

mechanismPharmacological databases
2023

作用機序

値:静脈壁に刺激を与えて線維化を引き起こし、静脈を閉塞させる

薬理学的機序

主に食道静脈瘤（出血の可能性のある食道の拡張した静脈）と痔核の治療に使用されます。下肢の静脈瘤にも使用されることがあります。

硬化剤として作用し、血管の内壁を化学的に刺激することで炎症を引き起こし、線維化（瘢痕形成）を経て、治療した静脈が最終的に閉塞します。

医療専門家が患部の静脈に直接注射によって投与します。誤った投与を行うと組織障害を起こすリスクがあるため、慎重な手技が必要です。注射部位に痛みを感じることがあります。急性感染症や特定の血管疾患のある患者には禁忌です。アレルギー反応の有無を監視してください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む