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エチニレストラジオール

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

エチニレストラジオールは、主として避妊のための配合経口避妊薬(COC)の成分として使用される合成卵胞ホルモンです。月経異常や激素異常の治療にも使用されることがあります。このくすりは、排卵抑制と頸管粘液の性状変化によって受精を防ぎます。

クイックサマリー

エチニレストラジオールは、排卵抑制により避妊を行う配合経口避妊薬に含まれる合成卵胞ホルモンです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
G03CA01
RxNorm
4124
一般名
Ethinyl Estradiol
クラス
atc-g03
ブランド
Jinteli、Jevantique、Xulane、Fyavolv、Annovera、EluRyng、Twirla、Zafemy、Haloette、Enilloring、Femhrt、NuvaRing
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
vaginal、oral
剤形
tablet、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回0.02mg〜0.05mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回0.02mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回0.02mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 5 mg以上の用量は成人で重度の有害事象を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期間の服用は、血栓塞栓症、高血圧、肝合併症を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、摂取後1〜2時間以内の場合は胃洗浄、バイタルサインの監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法と対症療法が治療です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

既知の催奇形性のため、妊娠中はエチニルエストラジオールが禁忌

モニタリング

妊娠が疑われた場合は直ちに中止

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

妊娠確定後は直ちに使用を中止

モニタリング

定期的な産前監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

後期妊娠では推奨されない

モニタリング

標準的な産前ケア

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳期
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

エチニルエストラジオールは母乳産生を減少させ、母乳中へ移行する可能性がある;代替の避妊法を考慮すること

モニタリング

乳幼児の体重増加と発育を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

adolescents 12 17
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準的な成人用量

主な推奨事項

初経後の性行為を有する青少年における避妊法として適切

モニタリング

定期的な血圧測定と年次健康診断

⚠

高齢者

elderly 65 plus
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量または代替薬

主な推奨事項

通常はこの年齢層の避妊適応ではない;ホルモン療法のリスクとベネフィットを考慮すること

モニタリング

定期的な心血管評価とマンモグラフィ

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

腎機能に基づいて用量を調整

主な推奨事項

注意して使用;エストロゲンは体液貯留を引き起こす可能性がある

モニタリング

血圧と体液バランスを監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
X
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

肝機能で代謝される;肝機能検査を監視すること

モニタリング

定期的な肝機能監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

中等度から重度
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

活動性の肝疾患または肝障害では禁忌

モニタリング

肝機能検査は使用禁忌

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

よく処方されるようになった時期

値:1970年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:合成エストロゲン

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

主な用途

値:避妊薬、ホルモン補充療法

一般的な治療用途

formulationFDA
2023

使用可能な剤形

値:経口錠、貼付剤、腟リング

剤形情報

避妊(プロゲスチン配合経口避妊薬として使用)、更年期症状のホルモン補充療法、月経異常の治療、性腺機能低下症などの特定のホルモン関連疾患の管理に使用されます。

主に黄体形成ホルモン(LH)と卵胞刺激ホルモン(FSH)の放出抑制により排卵を抑制することで作用します。 또한、子宮頸管粘液を濃くして精子の侵入を防ぎ、受精卵の着床の可能性を減らすように子宫内膜を変えます。

妊娠、血栓塞栓性疾患の既往、特定の癌、肝疾患、制御されていない高血压には禁忌です。静脈血栓塞栓症、脳卒中、心筋梗塞のリスク上昇に関連しており、特に吸烟者和35岁以上の女性において顕著です。处方が必要で、母乳喂养中には使用しないでください。一部の薬剤により効果が減弱する可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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