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エトドリzac

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

エトドリzacはNSAID(非ステロイド性抗炎症薬)であり、変形性関節症や関節リウマチなどの病態によって引き起こされる痛み、炎症、硬直を管理するために使用されます。体内で炎症や痛みを引き起こすホルモン減少させることで作用します。

クイックサマリー

エトドリzacは、関節炎やその他の病症による痛みや炎症を治療するために使用されるNSAIDです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
M01AB08
RxNorm
24605
一般名
Etodolac
クラス
atc-m01
ブランド
Lodine
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な中毒を引き起こす可能性のある単回投与量
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期間の使用は、特に胃腸、腎臓、肝臓に影響を与える蓄積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1~2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法(静脈内輸液と気道管理を含む)
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(該当なし - 治療法は支持療法です、早期の解毒が最も効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合でなければ妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

絶対に必要な場合でなければ使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

禁忌

主な推奨事項

妊娠後期には使用しない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

エトドラクは母乳中に移行するため、授乳を中断するか、この薬を避ける

モニタリング

乳児への有害事象をモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

18歳未満の子供
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

小児患者への使用は承認されていない;安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量の下限から開始

主な推奨事項

最も効果的な最低用量を探知最短期間で使用;消化管出血と腎機能をモニタリング

モニタリング

腎機能と消化管症状の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らし慎重にモニタリング

主な推奨事項

注意して使用;クレアチニンクリアランスに基づいて用量調整;重度の腎障害では避ける

モニタリング

腎機能検査の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度~中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

肝障害患者には注意して使用;用量調整が必要な場合がある

モニタリング

肝機能検査のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1991

エトドラク(ロディン)のFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤区分

値:NSAIDs - プロピオン酸誘導体

薬剤区分情報

mechanismFDA
2023

作用機序

値:COX-2選択的阻害

主要な作用機序

usageMedical guidelines
2023

主な用途

値:鎮痛、関節炎、炎症

一般的な治療用途

エトドラクは主に変形性関節症、関節リウマチ、および軽度から中等度の疼痛の治療に使用されます。炎症性関節疾患を持つ患者の関節痛、腫れ、こわばりを軽減し、身体機能を改善します。

エトドラクは、シクロオキシゲナーゼ(COX)酵素、特にCOX-2を阻害することで作用し、プロスタグランディンの生成を軽減します。プロスタグランディンは、体内で炎症、疼痛、発熱を引き起こす化学物質です。その生成を遮断することで、エトドラクは炎症を抑え、疼痛を緩和します。

他のNSAIDsと同様に、エトドラクは長期使用 особенно 心臓発作、脳卒中、胃潰瘒のリスクを高める可能性があります。最も低い有効用量で最短期間使用する必要があります。胃出血、腎臓の問題、または心血管疾患の既往歴がある患者は注意して使用するべきです。アルコールは胃刺激のリスクを高める可能性があるため、避けるべきです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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