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エトミダート

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

エトミダートは作用時間の短い静脈内麻酔薬で、主として全身麻酔の誘導に使用されます。血圧や心拍数への影響が最も少ないため、特に緊急時以及び心血管系の不安定な患者さんに有効です。この薬は作用の発現が速いため、迅速な鎮静が必要な緊急処置に最適です。

クイックサマリー

エトミダートは作用発現が速い静脈内麻酔薬で、特に血流動態が不安定な患者様の麻醉導入に使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
N01AX07
RxNorm
4177
一般名
Etomidate
クラス
atc-n01
ブランド
Amidate
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療範囲(0.2~0.3 mg/kg)を著しく超える用量では重篤な中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 持続的な注入または反復投与は副腎抑制と蓄積を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
気道を確保し、換気がする支持を提供し、心機能を監視し、静脈内輸液を行ってください
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(支持療法が主な治療アプローチです)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合を避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を50%に減量

主な推奨事項

絶対的に必要不可欠な場合のみ麻酔導入に使用

モニタリング

母体と胎児の両方の慎重なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整は不要

主な推奨事項

投与後24時間は一時的に授乳を中止

モニタリング

乳児の色眠りの観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%に減量

主な推奨事項

低用量から開始し、ゆっくり漸増

モニタリング

血圧と呼吸状態の詳細なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

乳幼児・小児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量0.3 mg/kgを使用

主な推奨事項

副腎抑制の懸念があるため反復投与を避ける

モニタリング

長期使用時は副腎抑制をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%に減量

主な推奨事項

末期腎疾患では注意して使用

モニタリング

遷延性の鎮静をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量で使用可能

モニタリング

標準的なモニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方されるようになった時期

値:1970s

麻酔導入剤の一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:非バルビツレート系催眠薬、イミダゾール誘导体

薬剤クラス分類システム

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:全身麻酔の導入、診断処置のための鎮静

麻酔実践における主要な治療応用

エトミ데이트は、外科的処置中の全身麻酔の誘導と維持に使用されます。救急場面での緊急挿管など迅速挿管誘導や、血行動態不安定のリスクがある患者に一般的に使用されます。鎮静を必要とする短時間の処置にも使用される場合があります。

エトミデートはGABA-A受容体複合体に作用し、中枢神経系におけるガンマアミノ酪酸(GABA)の抑制効果を高めます。これにより塩化物イオンconductanceが増加し、神経の過分極が生じて鎮静と意識消失に至ります。主に中枢神経系に作用し、心血管パラメータへの影響は最小限です。

エトミ데이트はミオクローヌス(不随意筋運動)や注射部位の痛みを引き起こす可能性があります。重要な懸念事項として、単回投与でも起こり得る副腎抑制があり、重篤な患者におけるモニタリングが重要です。鎮痛効果はないため、処置中の追加の痛み管理が必要となる場合があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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