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エキセナチド

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

エキセナチドは注射可能なGLP-1受容体アゴニストで、成人における2型糖尿病の血糖コントロールを、インスリン分泌促进作用とグルカゴン分泌抑制作用により改善します。

クイックサマリー

エキセナチドは注射可能なGLP-1受容体アゴニストで、インクレチン激素を模倣することで2型糖尿病の血糖コントロールを助けます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
A10BJ01
RxNorm
60548
一般名
Exenatide
クラス
atc-a10
ブランド
Bydureon、Byetta
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)注射
Usual dose
1日2回5 mcg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
朝食および夕食の60分前以内
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
成人 (徐放性)注射
Usual dose
週に1回2 mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
7日に1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)注射
Usual dose
1日2回5 mcg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
朝食および夕食の60分前以内
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨最大用量(20 mcg)を超える単回用量により重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨限度を超える用量長期使用は、蓄積性有害事象を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
血糖値を監視し、点滴輸液を行い、支持的療法を行い、バイタルサインを監視する
解毒剤
特定の解毒剤はありません(該当なし - 治療支持的である)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠第一期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスク・ベネフィットを考慮し、メリットがリスクを上回る場合にのみ妊娠中使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児Monitoring

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠第二期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

治療を中止する

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は{exenatide}を中止し、別の糖尿病治療薬への変更を検討する

モニタリング

定期的な胎児成長Monitoring

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠第三期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

出産前に中止する

主な推奨事項

胎児の発達への潜在的な影響により、第三期前に{exenatide}を中止する

モニタリング

胎児Monitoringと血糖コントロール評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳中は避ける

主な推奨事項

授乳中は{exenatide}を使用しない。別の糖尿病治療薬への変更を検討すること

モニタリング

乳児のエラーMonitoringSymptomsを確認すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

注意して使用する。用量範囲の低用量から開始し、腎機能をMonitoringすること

モニタリング

腎機能とエラーメジSymptomsの定期的なMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小儿・若手
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

{exenatide}は18歳未満の患者には承認されていない。有効性と安全性は確立されていない

モニタリング

—

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

腎機能障害

重度の腎障害
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

CrClが30 mL/min未満の患者には使用しない

モニタリング

腎機能を定期的にMonitoringすること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

中等度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

CrClが30~50 mL/minの患者には注意して使用する。用量減量を考慮すること

モニタリング

腎機能とエラーメジSymptomsをMonitoringすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

軽度~中等度の肝障害に対しては用量調整は不要

モニタリング

標準的なMonitoring

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2005

エキセナチド(ビエラ)のFDA初承認年

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:GLP-1受容体作動薬

エキセナチドの治療分類

usageFDA
2023

一般的な用途

値:2型糖尿病の管理

エキセナチドの主要な治療適応症

administrationFDA
2023

投与経路

値:皮下注射

エキセナチドの薬物送達方法

エキセナチドは、成人の2型糖尿病の治療に適応があり、食事療法および運動療法の補助として使用されます。単剤療法で十分な血糖コントロールが得られない場合、単剤療法またはメトホルミン、スルホニル尿素薬、チアゾリジン誘導体などの他の経口糖尿病薬との併用で処方されることがあります。

GLP-1受容体、作動薬であるエキセナチドは、食事後に腸から自然に放出されるインクレチンホルモンを模倣します。膵臓からの葡萄糖依存性インスリン分泌を増強し、グルカゴンの分泌を抑制し、胃排出を遅延させ、満腹感,促进してcollectively reducing post-meal blood glucose spikes.

エキセナチドは1日2回、皮下注射として使用され、通常は朝夕の食事の前60分以内に投与されます。吐き気、嘔吐、下痢などの一般的な副作用があります。スルホ닐尿素薬やインスリンと併用すると低血糖のリスクがあります。エキセナチドは膵炎の既往や重度の胃腸疾患のある患者には推奨されず、1型糖尿病には適応がありません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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