エクスクイビティ

Exkivityは、FDA承認の検査によりEGFR exon 20挿入変異が確認された進行期または転移性の非小細胞肺癌（NSCLC）の成人患者で、白金ベースの化学療法による治療歴がある場合の適応があります。

Exkivityは、EGFR（上皮成長因子受容体）のexon 20挿入変異の活性を遮断することで作用するチロシンキナーゼ阻害剤です。これらの特定の変異を阻害することで、この薬剤はがん細胞の成長を遅らせたり止めたりするのに役立ちます。

Exkivityは、QT延長や心毒性を含む重大な副作用に関連しています。患者は心拍リズムの変化と肺関連の副作用について監視される必要があります。この薬剤は2024年に製造元により世界で製造販売が中止されました。