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エゼチミブ:用途、服用方法、副作用

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

エゼチミブは、LDL(悪玉)コレステロールを下げるために用いる処方薬です。腸が食べ物から吸収するコレステロールの量を減らすことで働き、通常は健康的な食事や運動とあわせて用い、スタチンなどの別のコレステロール低下薬と併用することもあります。

クイックサマリー

エゼチミブは、コレステロールを下げるために、一般的に1日1回服用します。処方どおりに正確に服用し、副作用、相互作用、ご自身に適しているかどうかについては、医師または薬剤師にご確認ください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
C10AX09
一般名
Ezetimibe
クラス
cholesterol-absorption-inhibitor
ブランド
Zetia
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期(h)
22
持続時間(h)
24
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
lipid-panel

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
10mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
10mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
10mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療用量(1日10mg)を著しく超える用量では、副作用リスクが増加する可能性があります
慢性過剰摂取: 治療上容量以上の用量での長期使用は、肝酵素上昇や胃腸障害を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインを監視し、支持療法を行い、摂取後1〜2時間以内の場合は胃洗浄、活性炭投与を考慮する
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が中心的な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避け、医療提供者との相談をお勧めします

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

妊娠が判明した場合は投与を中止し、医師に相談してください

モニタリング

必要に応じて胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳中止または投与中止

主な推奨事項

エゼチミブの母乳中への排泄は不明であるため、投与中は授乳しないでください

モニタリング

乳児への有害性をモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

高齢者

高齢者(65歳以上)
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準用量である10mgを1日1回服用、有害性の発現をモニタリングしてください

モニタリング

定期的な肝機能検査と脂質パネル

✓

小児

10歳以上の患者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

成人標準用量

主な推奨事項

10歳以上の患者様は、原発性高胆固醇血症に対して10mgを1日1回服用

モニタリング

定期的な肝機能検査と脂質モニタリング

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準用量である10mgを1日1回服用、スタチンとの併用有無に関わらず使用可能

モニタリング

定期的に腎機能をモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

重度の腎機能障害がある場合は注意して使用し、慎重にモニタリングしてください

モニタリング

腎機能の緊密なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度の肝機能障害には標準用量である10mgを服用

モニタリング

肝機能検査をモニタリング

⚠

肝機能障害

中等度~重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特に注意して使用

主な推奨事項

中等度から重度の肝機能障害におけるデータがないため、お勧めしません

モニタリング

頻回の肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:コレスレロール吸収阻害薬

脂質低下剤の分類

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2002

エゼチミブのFDA承認日

mechanismFDA
2023

作用機序

値:腸管でのコラーゼロール吸収を阻害

主な薬理学的な作用機序

usageMedical guidelines
2023

主な治療用途

値:高コラーゼロール血症の治療

脂質管理の主な適応症

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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